O Gui sofre de ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME tipo II). Com 1 ano foi diagnosticado com essa doença genética rara, degenerativa, que leva a fraqueza muscular, podendo chegar a comprometer sistema respiratório e deglutição. A medicação necessária para o primeiro ano de tratamento (6 doses iniciais) custa mais de 2 MILHÕES. Essa medicação ainda não é a cura, infelizmente, mas com ela o Gui viverá melhor. Ela é muito importante por que é a única forma de parar a progressão da doença e trazer ganhos motores ao Gui... E quanto mais cedo melhor. Já entramos na justiça, mas o Gui não pode esperar. Por isso pedimos a ajuda de todos. #AmeoGui