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<h2>Campanha para o Tratamento do Arthur</h2>Olá, meu nome é Graciana Aparecida de Moraes e, junto com nossa família, estou mobilizando amigos, vizinhos e toda a comunidade de São José dos Campos para apoiar o Arthur neste momento tão delicado.Arthur é portador da síndrome de Kleefstra, não verbal e com deficiência intelectual grave, o que exige cuidados especializados todos os dias.Desde o ano passado, ele convive com constipação crônica e precisa de manipulação mecânica para evacuar, além de depender totalmente de apoio para realizar atividades básicas do dia a dia.Para investigar e tratar esse quadro, são necessários exames aprofundados do intestino diante da suspeita de megacólon congênito, consultas com especialistas, terapias específicas e medicamentos de alto custo. Essas etapas geram despesas que estão além de nossa capacidade financeira.Arthur é uma criança cheia de vida, com um sorriso contagiante e uma força incrível para superar obstáculos. Sem o suporte médico adequado, todo o tratamento pode ser comprometido, e ele merece todas as chances de continuar se desenvolvendo com saúde e bem-estar.Você pode fazer sua doação de forma rápida e segura pelo PIX: 5805486@vakinha.com.brQualquer contribuição faz uma diferença enorme na vida do Arthur e de nossa família. Agradecemos de coração pelo seu apoio, pelo compartilhamento desta campanha e pelas orações. Juntos, podemos transformar esperança em realidade!

Campanha para o Tratamento do ArthurOlá, meu nome é Graciana Aparecida de Moraes e, junto com nossa família, estou mobilizando amigos, vizinhos e toda a comunidade de São José dos Campos para apoiar o Arthur neste momento tão delicado.Arthur é portador da síndrome de Kleefstra, não verbal e com deficiência intelectual grave, o que exige cuidados especializados todos os dias.Desde o ano passado, ele convive com constipação crônica e precisa de manipulação mecânica para evacuar, além de depender totalmente de apoio para realizar atividades básicas do dia a dia.Para investigar e tratar esse quadro, são necessários exames aprofundados do intestino diante da suspeita de megacólon congênito, consultas com especialistas, terapias específicas e medicamentos de alto custo. Essas etapas geram despesas que estão além de nossa capacidade financeira.Arthur é uma criança cheia de vida, com um sorriso contagiante e uma força incrível para superar obstáculos. Sem o suporte médico adequado, todo o tratamento pode ser comprometido, e ele merece todas as chances de continuar se desenvolvendo com saúde e bem-estar.Você pode fazer sua doação de forma rápida e segura pelo PIX: 5805486@vakinha.com.brQualquer contribuição faz uma diferença enorme na vida do Arthur e de nossa família. Agradecemos de coração pelo seu apoio, pelo compartilhamento desta campanha e pelas orações. Juntos, podemos transformar esperança em realidade!

Tratamento de  Saúde do Arthur 

Graciana Aparecida de Moraes

Pessoal, ontem (04/12) descobrimos que o caso do Rafinha se agravou.Ele vai precisar remover o quanto antes metade do cérebro — a parte direita — para ter reais chances de viver.Essa cirurgia precisa acontecer no máximo nos próximos 3 meses.Pelo SUS, ele aguardará no mínimo mais de um ano na fila, e no particular os melhores especialistas não atendem pelo convênio.Por isso, pedimos ajuda: nos ajudem a realizar a cirurgia em janeiro.Seja doando o valor mínimo ou simplesmente compartilhando, qualquer gesto aproxima o Rafinha da chance de continuar lutando.💙 Hoje o Rafinha tem 7 meses.Apesar de toda a força e vontade de viver, ele enfrenta grandes desafios no desenvolvimento:<ul>
<li>Ainda não consegue sentar sozinho
</li>
<li>
Não rola de um lado para o outro</li>
<li>
Não levanta o pescoço quando está deitado</li>
<li>E não consegue segurar os brinquedos
</li>
</ul>Cada pequena conquista é uma vitória imensa — e cada dia é uma luta por mais autonomia, mais descobertas e mais esperança.<figure class="image"><img></figure>🙏 Precisamos do seu apoio para seguir garantindo os tratamentos, terapias e estímulos que podem mudar o futuro do Rafinha.Com a sua ajuda, ele pode dar passos que hoje ainda parecem distantes — mas estão ao alcance com amor, cuidado e solidariedade.<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1762272352/20251030_134124.jpg"></figure>🧡 A história do Rafinha — e por que ele precisa de você<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754533189/image.png"></figure>O Rafinha é o nosso bebê. Tão pequeno… e já tão guerreiro.Com apenas 2 meses e 28 dias, ele teve sua primeira convulsão. Daí em diante, nossa vida virou de cabeça para baixo: uma maratona de exames, internações e consultas até chegarmos a dois diagnósticos raríssimos:🧠 Hemimegalencefalia parcial direita🧠 Displasia cerebelar direita e atrofia cerebelar esquerda<figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754532808/1_noite_no_hospital.jpg"></figure>Essas condições afetam diretamente o desenvolvimento, o equilíbrio, a coordenação e causam crises frequentes. É como se o cérebro do Rafinha o travasse por dentro.Hoje ele tem apenas 5 meses — e já passou por 4 internações, uma delas para tratar a Síndrome de West, que agrava ainda mais o quadro. Nesta última, já são mais de 17 dias dentro do hospital, sem previsão de alta.⚕️ O que o Rafinha precisaO tratamento do Rafinha é para a vida toda. Vai muito além de medicamentos e internações: envolve terapias diárias, estímulos precoces, equipamentos, especialistas e acompanhamento constante. Cada etapa é fundamental para que ele tenha chance de se desenvolver, brincar, aprender e ter qualidade de vida.Mesmo com os pais empregados, os custos ultrapassam em muito qualquer possibilidade de sustento apenas familiar. É um cuidado especializado, longo e caro — mas que pode transformar a vida dele. A meta foi calculada para garantir anos de tratamento contínuo, acesso às melhores terapias e também para estar preparado caso seja necessário realizar, além de todo esse cuidado, ao menos duas cirurgias particulares de remoção de parte do lado direito do cérebro — procedimentos de altíssima complexidade que podem mudar o futuro do Rafinha. <figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1757373043/Rafinha-sorrindo.png"></figure>🙏 Como você pode ajudarCada doação, cada compartilhamento e cada oração fazem diferença. Se cada pessoa doar um pouco — R$ 5, R$ 10, R$ 20 — e compartilhar, a corrente cresce.O Rafinha é só um bebê. Mas com sua ajuda, ele pode ter um futuro com dignidade, cuidado e esperança.De coração, muito obrigado.Rafinha e família.<figure class="image image-style-align-left"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754573078/Foto_Tomo.jpeg"></figure><figure class="image image-style-align-right"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1754573078/Ressonancia.jpeg"></figure>

Pessoal, ontem (04/12) descobrimos que o caso do Rafinha se agravou.Ele vai precisar remover o quanto antes metade do cérebro — a parte direita — para ter reais chances de viver.Essa cirurgia precisa acontecer no máximo nos próximos 3 meses.Pelo SUS, ele aguardará no mínimo mais de um ano na fila, e no particular os melhores especialistas não atendem pelo convênio.Por isso, pedimos ajuda: nos ajudem a realizar a cirurgia em janeiro.Seja doando o valor mínimo ou simplesmente compartilhando, qualquer gesto aproxima o Rafinha da chance de continuar lutando.💙 Hoje o Rafinha tem 7 meses.Apesar de toda a força e vontade de viver, ele enfrenta grandes desafios no desenvolvimento:
Ainda não consegue sentar sozinho


Não rola de um lado para o outro

Não levanta o pescoço quando está deitado
E não consegue segurar os brinquedos

Cada pequena conquista é uma vitória imensa — e cada dia é uma luta por mais autonomia, mais descobertas e mais esperança.🙏 Precisamos do seu apoio para seguir garantindo os tratamentos, terapias e estímulos que podem mudar o futuro do Rafinha.Com a sua ajuda, ele pode dar passos que hoje ainda parecem distantes — mas estão ao alcance com amor, cuidado e solidariedade.🧡 A história do Rafinha — e por que ele precisa de vocêO Rafinha é o nosso bebê. Tão pequeno… e já tão guerreiro.Com apenas 2 meses e 28 dias, ele teve sua primeira convulsão. Daí em diante, nossa vida virou de cabeça para baixo: uma maratona de exames, internações e consultas até chegarmos a dois diagnósticos raríssimos:🧠 Hemimegalencefalia parcial direita🧠 Displasia cerebelar direita e atrofia cerebelar esquerdaEssas condições afetam diretamente o desenvolvimento, o equilíbrio, a coordenação e causam crises frequentes. É como se o cérebro do Rafinha o travasse por dentro.Hoje ele tem apenas 5 meses — e já passou por 4 internações, uma delas para tratar a Síndrome de West, que agrava ainda mais o quadro. Nesta última, já são mais de 17 dias dentro do hospital, sem previsão de alta.⚕️ O que o Rafinha precisaO tratamento do Rafinha é para a vida toda. Vai muito além de medicamentos e internações: envolve terapias diárias, estímulos precoces, equipamentos, especialistas e acompanhamento constante. Cada etapa é fundamental para que ele tenha chance de se desenvolver, brincar, aprender e ter qualidade de vida.Mesmo com os pais empregados, os custos ultrapassam em muito qualquer possibilidade de sustento apenas familiar. É um cuidado especializado, longo e caro — mas que pode transformar a vida dele. A meta foi calculada para garantir anos de tratamento contínuo, acesso às melhores terapias e também para estar preparado caso seja necessário realizar, além de todo esse cuidado, ao menos duas cirurgias particulares de remoção de parte do lado direito do cérebro — procedimentos de altíssima complexidade que podem mudar o futuro do Rafinha. 🙏 Como você pode ajudarCada doação, cada compartilhamento e cada oração fazem diferença. Se cada pessoa doar um pouco — R$ 5, R$ 10, R$ 20 — e compartilhar, a corrente cresce.O Rafinha é só um bebê. Mas com sua ajuda, ele pode ter um futuro com dignidade, cuidado e esperança.De coração, muito obrigado.Rafinha e família. 

Ajude a operar o cérebro do Rafinha

Paulo Alberto Polachini Boesing Ramos

Meu nome é Bruna, tenho 36 anos, sou mãe de 3 filhos. No inicio de 2025 recebi o diagnóstico que mudou tudo: um câncer - linfoma não-Hodgkin agressivo.
Comecei imediatamente o tratamento. Enfrentei dois protocolos completos de quimioterapia, com todas as sessões, efeitos colaterais e esperança de que funcionaria. Mas não funcionou.
Os exames mostraram que o linfoma continuou ativo e se expandindo. As palavras que a médica usou foram: "refratário" - significa que meu corpo não respondeu às quimioterapias convencionais.
O tumor está localizado na tireoide e próximo ao mediastino (região central do tórax, perto do coração). Isso está me causando: falta de ar constante, saturação de oxigênio baixa (preciso ficar conectada ao cilindro), batimentos cardíacos acelerados, dificuldade para realizar atividades básicas do dia a dia.
Por isso preciso da ajuda de vocês para começar o tratamento o mais rápido possível. Junto com a vakinha comecei uma ação judicial para liberarem a medicação pelo SUS, mas não posso esperar muito mais.
A imunoterapia é diferente da quimioterapia. Em vez de atacar todas as células (incluindo as saudáveis), ela "ensina" meu próprio sistema imunológico a reconhecer e destruir as células cancerígenas. É minha última chance de desativar o tumor e conseguir fazer o transplante de medula óssea, que é o caminho para a possível cura.
Cada ampola do remédio custa R$ 27 mil, o tratamento é feito de 8 a 10 sessões, e cada sessão são 2 ampolas. Totalizando mais de R$ 500 mil. É um valor impossível para minha família.
Por isso comecei essa campanha e espero a ajuda de você que se sensibilizou com minha historia. Qualquer valor vai ajudar e principalmente, compartilhe com as pessoas de bem que você conhece. Desde já agradeço e que Deus dê tudo em dobro  e abençoe a cada um de vocês. Juntos podemos vencer!
Vou começar a atualizar e postar coisas no meu Instagram sobre o meu tratamento: @bruna.castrolopes

Meu nome é Bruna, tenho 36 anos, sou mãe de 3 filhos. No inicio de 2025 recebi o diagnóstico que mudou tudo: um câncer - linfoma não-Hodgkin agressivo.
Comecei imediatamente o tratamento. Enfrentei dois protocolos completos de quimioterapia, com todas as sessões, efeitos colaterais e esperança de que funcionaria. Mas não funcionou.
Os exames mostraram que o linfoma continuou ativo e se expandindo. As palavras que a médica usou foram: "refratário" - significa que meu corpo não respondeu às quimioterapias convencionais.
O tumor está localizado na tireoide e próximo ao mediastino (região central do tórax, perto do coração). Isso está me causando: falta de ar constante, saturação de oxigênio baixa (preciso ficar conectada ao cilindro), batimentos cardíacos acelerados, dificuldade para realizar atividades básicas do dia a dia.
Por isso preciso da ajuda de vocês para começar o tratamento o mais rápido possível. Junto com a vakinha comecei uma ação judicial para liberarem a medicação pelo SUS, mas não posso esperar muito mais.
A imunoterapia é diferente da quimioterapia. Em vez de atacar todas as células (incluindo as saudáveis), ela "ensina" meu próprio sistema imunológico a reconhecer e destruir as células cancerígenas. É minha última chance de desativar o tumor e conseguir fazer o transplante de medula óssea, que é o caminho para a possível cura.
Cada ampola do remédio custa R$ 27 mil, o tratamento é feito de 8 a 10 sessões, e cada sessão são 2 ampolas. Totalizando mais de R$ 500 mil. É um valor impossível para minha família.
Por isso comecei essa campanha e espero a ajuda de você que se sensibilizou com minha historia. Qualquer valor vai ajudar e principalmente, compartilhe com as pessoas de bem que você conhece. Desde já agradeço e que Deus dê tudo em dobro  e abençoe a cada um de vocês. Juntos podemos vencer!
Vou começar a atualizar e postar coisas no meu Instagram sobre o meu tratamento: @bruna.castrolopes

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