Maria Isadora Silva Machado nasceu em 26/07/2017, na cidade de Vacaria no interior do Rio Grande do Sul. Quando estava 7 meses foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal tipo 1, a mais severa. Desde então, a família luta para manter o tratamento, mesmo sendo particular e na capital do estado, e esta em busca do SPINRAZA, o remédio que até agora é o único que possibilita alguma estabilização da doença. Este medicamento custa R$ 364 mil cada dose, sendo necessário 4 doses em 63 dias, e após um reforço a cada 4 meses . O Sistema Único de Saúde ainda não disponibiliza este remédio. Contamos com a ajuda de vocês para darmos dias muito felizes a Maria Isadora!