AME Luisa #todospelaluisa

Luisa nasceu em Catalão-GO dia 14/12/2017 e precisa de 3 doses iniciais separadas por 14 dias, seguida de outra dose 30 dias após a 3ª e 1 dose a cada 4 meses, para manutenção do Spinraza. Esse medicamento depois de ter registro aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em agosto deste ano, o remédio Spinraza — único no mundo capaz de tratar Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença genética rara que paralisa bebês — finalmente recebeu preço no Brasil. Isso permite que ele possa ser comprado dentro do território nacional. No entanto, o alto preço frustrou as famílias de crianças com o problema: cada dose custa R$ 364.565,98. Logo, as seis doses necessárias para completar o primeiro ano de tratamento têm o custo de mais de R$ 2 milhões. Leia mais: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/cada-dose-do-remedio-para-doenca-que-atrofia-bebes-custa-364-mil-22064362#ixzz5CHDamC5U   

Precisamos da sua ajuda para comprar as doses que a Luisa precisa. AME Luisa, contruibua e acompenhe sua evolução nas redes sociais: #todospelaluisa e #ameluisa