AJUDE A TRATAR A ANTONELA NO CANADÁ, DOENÇA RARA E PROGRESSIVA

Alteração nesse depoimento ( nosso menino foi morar com o papai do céu).

Oiii somos os papais  do Pedrinho e descobrimos recentemente que nosso filho tem  uma doença rara genética (Síndrome de depleção mitocondrial - no gene polg), um dos principais sintomas que o Pedro apresenta são crises convulsivas de difícil controle que vai afetando a parte motora e limitando seus movimentos. 

E descobrimos que nossa filha de 2 aninho tem a mesma síndrome do Pedro. Até o momento ela está bem, estamos correndo contra o tempo para conseguir iniciar os medicamentos que ajuda a evitar os sintomas.

Essa síndrome é grave e progressiva, até o momento não tem cura, mas há um estudo experimental realizado no Canadá, que está tendo resultados positivos em outros pacientes com a mesma síndrome.

A neuropediatra do Pedro inscreveu ele nesse estudo, e graças a Deus ele foi aceito para participar.

As despesas são altas pois teremos de início que ficar por 5 meses no Canadá, e por  isso precisamos de ajuda para custear todos os tratamentos necessários para que o Pedro possa controlar o sintomas da doença. Desde já agradecemos a todos.

E se Deus quiser vamos encontrar a cura, juntos somos mais fortes!#todospelopedrinho