Olá, me chamo Laura Souza Silva, mas pode me chamar de Laurinha. Nasci no dia 04/02/2021. Fui diagnosticada com a doença Atrofia Muscular Espinhal Progressiva tipo 1 (AME - 1), uma doença genética, rara, grave, degenerativa e progressiva, que causa fraqueza e atrofia dos músculos. Me encontro com dificuldades para me movimentar, respirar e me alimentar. Isto significa que preciso de respirador, sonda de alimentação e muitos cuidados especiais. Consegui o remédio Zolgensma pela justiça, mas o tratamento e reabilitação são muito caros e de extrema importância para que o remédio tenha o efeito esperado, com tudo isso, minha mamãe, Dayanne Leal Souza, criou uma vakinha para custear meu tratamento e reabilitação. Gostaríamos de pedir sua ajuda financeira, as suas orações e que compartilhe com o máximo de pessoas que puder. Desde já, agradeço por todo apoio. ❤️🙏 Deus abençoe cada um de vocês.  🙌🏼 Link da vakinha e o pix, estão na bio da @amelaurinha