Esse é Willian, um jovem de 23 anos, morador do Rio de Janeiro e muito sonhador. Aos 11 anos ele foi diagnosticado com Esclerose Múltipla, e desde então sua luta começou. Willian sempre mostrou muita garra para superar os desafios da situação e mesmo com toda a dificuldade não nunca tirou o sorriso do rosto. Este jovem carioca sempre se apresentou muito preocupado com a inclusão e a busca por oportunidades dos seus semelhantes, isso fez com que, no ano de 2017, ele elaborasse um projeto de lei tratando da inclusão de portadores de Esclerose Múltipla no mercado de trabalho, esse projeto credenciou o jovem para participar do programa da Câmara dos Deputados, Parlamento Jovem Brasileiro, evento que possibilitou Willian levar sua luta para Brasília. Nos últimos meses a situação dele piorou muito, pois o remédio que ele utilizava já não fazia mais efeito, essa situação impossibilitou Willian de andar e deixou ele acamado. Diante da situação apresentada, o único medicamento alternativo para o seu tratamento é o OCRELIZUMABE, contudo esse medicamento é extremamente caro e sua família não possui condições de adquiri-lo. O caso de Willian já foi levado aos órgãos competentes, entretanto, até o momento o juiz responsável pela causa em face da União negou o pedido para o fornecimento do medicamento, mesmo com atestados e laudos de médicos especialistas em esclerose. Tendo em vista a conjuntura, sua família e amigos criaram essa vaquinha para buscar meios para adquirir o remédio que pode devolver a capacidade de caminhar para o jovem flamenguista. Pedimos encarecidamente que contribua com o caso, seja doando qualquer quantia ou compartilhando essa história com outras pessoas. Para mais informações acesse a página no Instagram @willian_de_pe_novamente
No dia 25/07/2020, foi exibida uma reportagem sobre o Willian no RJTV e na GloboNews, você pode assisti-la acessando o seguinte link:
https://globoplay.globo.com/v/8726186/
Você também pode colaborar diretamente por meio de conta bancária: Banco do Brasil AGÊNCIA: 1575-X C/C: 1.368-4
Matéria no portal de notícias da Globo, G1: https://www.google.com.br/amp/s/g1.globo.com/google/amp/rj/rio-de-janeiro/noticia/2020/07/25/familia-vai-a-justica-para-que-sus-forneca-tratamento-para-jovem-com-esclerose-multipla.ghtml
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