Olá, tios ! Sou Francisco Emanuel, tenho 3 anos e sou portador da duplicação do cromossomo 17 - uma síndrome tão rara, que ainda nem tem nome -; também tenho lesão cerebral, hidrocefalia, surdez neurossensorial bilateral severa, hipotireoidismo, broncodisplasia pulmonar crônica, imunidade baixa, sou APLV e a soja; não falo, não raciocino bem, pois meu cognitivo é alterado e não ando muito bem. Preciso fazer um tratamento de transplante de células-tronco e outras terapias regenerativas - o mais breve possível -, pois a plasticidade cerebral é maior e melhor nessa fase da minha vida. Assim poderei, um dia, estudar, brincar e viver como qualquer outra criança. Para saber mais sobre a minha história, por favor, acessem meu Instagram: @todosportiquinho Obrigado !
*** MATÉRIA DO BOM DIA RIO - TV GLOBO:
Pais vendem salgados para custear tratamento de filho de 3 anos que sofre de doença rara | Rio de Janeiro | G1 https://g1.globo.com/rj/rio-de-janeiro/noticia/2021/08/02/pais-vendem-salgados-para-custear-tratamento-de-filho-de-3-anos-que-sofre-de-doenca-rara.ghtml