Olá, meu nome é Gabriela, a sete meses fui diagnosticada com um câncer raro - carcinoma de pequenas células do tipo hipercalcêmico - por ser um tumor raro ainda não existe medicamento específico para o meu tratamento, meu médico optou por começar a quimioterapia com a medicação Cisplatina e Etoposide pois existem alguns casos de tratamento com essa medicação com boa evolução, o que não aconteceu comigo, após 3 ciclos de quimioterapia, a doença progrediu rápido, como última alternativa o meu médico solicitou um exame chamado Fundation One, o teste sequência simultâneo a região de obtenção de 315 genes relacionados ao câncer e ainda introns de 28 genes que apresentam frequentemente rearranjos ou mudanças no câncer. Auxilia na definição do plano terapêutico; Utiliza tecnologia NGS (sequenciamento de nova geração); Rastreamento completo de mudanças genéticas, incluindo mutações pontuais, inserções e deleções, amplificações, fusões gênicas e carga mutacional (carga de mutação tumoral). Até o presente momento o meu tratamento foi custeado pelo SUS, porém, o SUS não fornece esse exame, e como é a minha última alternativa preciso realiza-lo com urgência na rede particular, por isso conto com a ajuda de todos!