O Miguel é um bebê de 1 ano e 9 meses, que foi diagnosticado com AME (Atrofia Muscular Espinhal - Tipo II), uma doença genética degenerativa que se caracteriza pela degeneração dos neurônios motores localizados no corpo, anterior da medula espinhal, levando consequentemente a fraqueza e paralisia muscular progressiva, inclusive dos músculos intercostais, impedindo assim o desenvolvimento normal do ciclo respiratório, podendo levar a falência pulmonar tornando-o dependente de ventilação mecânica. Há pouco tempo foi lançado o Spiranza (Nusinerne), uma medicação que ajuda na produção da proteína do gene defeituoso, entretanto o custo é extremamente alto, em torno de R$ 3.000.000,00 (3 milhões de reais). Nossa família não possui condições de arcar com o tratamento, e desta forma buscamos com o vakinha, além de diversas outras ações, eventos, rifas, a oportunidade de dar uma nova chance ao Miguel! AME, e deixe ser amado! #todospeloMiguel #AMEMiguel