BRADESCO AGÊNCIA: 3415-0 CONTA: 1004640-8 ELIANE CONTATO WHATSAPP: 03199123-6681 Escolha por ajudar uma criança especial com síndrome de Charge,podemos fazer uma criança feliz com apenas um pouco de nossas possibilidades,para nós é pouco mas para ele é um mundo que se abre,vamos ajudar.Este é o Nicolas Yuri,ele nasceu com essa doença,a meta estipulada aqui no site é pra custear as cirurgias que ele vai precisar e tambem da fisioterapia porque ele usa sonda na barriga como esta na foto,qualquer duvidas pode entrar em contato conosco,temos todos os laudos medicos feitos por ele ate hoje, ajuda com fraldas também será muito útil,ele utiliza o leite Nutre 1.0 com preço médio da lata de 100,00 reais,sua mãe não pode trabalhar pois o Nicolas exige assistência 24 horas e ele não tem um pai sendo que seus familiares são de familia muito simples sem condições pra arcar com os custos mensais que são muito altos e não tem assistência da prefeitura local,qualquer dúvida ou esclarecimento só entrar em contato . O síndrome CHARGE (coloboma, cardiopatia, atrésia das coanas, atraso do crescimento e desenvolvimento, hipoplasia dos genitais, anomalias dos pavilhões auriculares/surdez) é uma associação não-aleatória de anomalias, dado que ocorrem juntas com maior frequência do que seria de esperar pelo acaso. Em 1998 um grupo de peritos definiu os critérios major e minor para este síndrome. Os critérios major correspondem aos sinais comuns do síndrome de CHARGE que são relativamente raros noutras patologias. Os critérios minor ocorrem menos frequentemente ou são menos específicos do síndrome CHARGE. Os indivíduos com as quatro características principais (os 4C clássicos: atrésia da Coanas, Coloboma, pavilhão auricular Característico e anomalias dos nervos Cranianos) ou três critérios major e três minor têm uma elevada probabilidade de ter síndrome CHARGE. A verdadeira incidência do síndrome CHARGE não é conhecida, existindo estimativas entre 0,1-1,2/100.000 nados-vivos. O coloboma pode ser uni- ou bilateral e afectar apenas a Íris ou estender-se também à retina. A cardiopatia congénita (a mais comum é a tetralogia de Fallot) ocorre em 75-80% dos casos. A atrésia das coanas pode ser membranosa ou óssea, uni- ou bilateral. O atraso mental é variável com QI's desde o próximo do normal até ao atraso mental profundo. O desenvolvimento incompleto ou subdesenvolvimento dos genitais externos é comum em ambos os sexos. As anomalias do pavilhão auricular e ouvido incluem uma alteração da forma (achado clássico) e surdez de condução e/ou neuro-sensorial que varia de ligeira a grave. São comuns as disfunções múltiplas dos nervos cranianos. As crianças com CHARGE requerem um seguimento médico intensivo, bem como numerosas cirurgias. Requerem também um seguimento multidisciplinar incluindo consulta de cardiologia, oftalmologia, próteses auditivas e serviços terapêuticos e educacionais adaptados. Recentemente foram identificadas mutações num gene grande (CHD7) responsáveis por 2/3 dos casos na população testada. O gene CHD7 codifica para um novo membro da família de proteínas ``chromodomain helicase DNA'' e é essencial durante o desenvolvimento embrionário, afectando múltiplos órgãos e sistemas incluindo o coração, ouvido interno e retina.
