Tratamento TEA / Prader Willi / ORTESE

Olá amigos e amigas ,sou a Amanda Ferrareze , titia do Gabriel Henrique . O Gabriel tem TEA ( transtorno do espectro autista grau 2 ) e uma SÍNDROME RARA CHAMADA PRADER WILLI tudo o que o Gabriel tomava nada fazia efeito e agora ele toma:

1 ml de canabidiol de 200mg  3 vezes ao dia 2.229,00) 

100 mg de quetiapina  a noite (106,99)

 50 mg de quetiapina cedo (130,00)

32 gotas de neulepitil cedo/32 gotas de neulepitil a noite/3 ml melatonina a noite. O gasto com as medicações excede todo o orçamento ,além das terapias que são caras e necessárias , 

o plano de saúde não quer pagar as despesas (mesmo elas sendo por lei decretadas)

Agora descobrirmos por uma médica  que ele também necessita de ÓRTESE para as DUAS pernas pois ele tem quedas frequentes e tem marcha em equino (andar sobre a ponta dos pés )  

🛑 E foi nos informado que a  órtese tem que ser trocada a cada 3 meses ,além do sapato próprio especial  e meia para usar com a Órtese .

Existe uma terapia chamada PEDIASUIT que é ESSENCIAL para a vida presente e futura  do Gabriel ,cada sessão dessa terapia sai  $300,00 reais por SEMANA totalizando 4 semanas no mês $1200 

O tratamento do GABRIEL não é somente a ortese , ele tem essa doença RARA que dificulta mais ainda a melhora do Gabriel 

Tentamos de todas as formas ajudá-lo ,tentamos de todas as formas propagar a vakinha , tentamos que o plano de saúde cubra as despesas ,tentamos que o sus ajude-nos MAIS AMBOS NEGAM ( temos as negatorias ) 

Qualquer dúvida pode me chamar no 17 99166-3445 ( celular da mamãe do Gabriel )  que ela manda comprovações de receituários e pedidos médicos ,além das negatorias de ajuda que pedimos ao SUS E AO PLANO 

O Gabriel é uma criança com a saúde prejudicada e cada dia que passa se torna mais difícil ! Nos precisamos tratá-lo ,não podemos deixar de correr atras .