miguel (laringotraqueomalacia grave)

Me chamo Francieli, meu esposo Josmari Favero. Somos pais do Miguel da Silva Favero de 2 anos e 4 meses. Desde os 6 meses Miguel sofria de muita tosse até ficar roxo, tinha q levar pra emergência tomar adrenalina, pois a saturação caia muito.  Com um 1 ano e 11 meses operamos da amígdalas na esperança dos sintomas melhorarem. Mas infelizmente não. Com isso começamos uma investigação ainda maior, pois o quadro das crises só pioraram. E hoje dia 04/02/2025 recebemos o diagnóstico que ficamos sem chão, desesperados, o Miguel sofre   de uma doença rara LARINGOTRAQUEOMALACIA GRAVE, conforme o laudo médico comprova, uma malformação da via  área dentro dos pulmões, correndo o risco de vida a cada crise de tosse.  Somos de dois vizinhos Paraná, e precisamos realizar um exame em São Paulo para iniciar o tratamento específico,  fora o tratamento no hospital , deslocamento… não sabemos como será depois disso, entre cirurgia e etc. mas inicialmente precisamos levantar R$10.000,00 para levar ele e fazer esse exame. Meu esposo é autônomo, precisará se ausentar e com isso estamos buscando ajuda financeira, pois estamos correndo contra o tempo. Temos o   Miguel e mais 3 filhos, que São nossas preciosidades.  Doe, aquilo que seu coração sentir, e temos a certeza que Deus retribuirá em dobro. Em nome de Jesus buscamos oela cura do nosso filho.