Manuella Ferreira Tukmantel de 9 anos é uma criança portadora de deficiência visual decorrente do parto, que ficou sem oxigenação afetando seu nervo óptico . Ela foi em vários oftalmologistas e sempre ouviu a mesma coisa, que não tem transplante, nem cirurgia e quem sabe um dia tenha um tratamento com células troncos. Pois bem Deus ouviu as preces de sua família que nunca desacreditou, tem tratamento!
Um tratamento bem caro, de 100 mil reais com 6 injeções de células troncos, mas infelizmente a família não tem esse dinheiro pra pagar. Estamos pedindo a sua ajuda encarecidamente, desesperadamente pra Manu poder enxergar. O sonho da vida dela é poder enxergar pra ver os rostos da pessoas e poder ver o sol.
Para Ajudar doe:
Caixa Econômica Federal
Poupança Agência: 0205 OP: 013 C/P: 00061478-1