SPINRAZA-NUSINERSEN para o Arthur! Único medicamento que existe para tratar a Atrofia Muscular Espinhal foi aprovado nos EUA em Dezembro de 2016, esse medicamento pode fazer com que o Arthur volte a respirar sem aparelhos, movimentar braços e pernas, voltar a se alimentar pela boca, firmar cabeça e tronco, talvez até andar, mas o mais importante...esse medicamento pode salvar a vida do nosso guerreiro. A maioria das crianças com AME I não chegam a completar 1 ano, muitas falecem antes mesmo do diagnóstico. Temos um milagre em nossas mãos e pedimos a ajuda de todos para que em breve possamos ver o quanto o Arthur ainda pode nos surpreender com sua coragem, superação e vontade de viver. A doença é degenerativa, ela não pára, precisamos correr contra o tempo e contra essa doença cruel e silenciosa. Conseguimos o tratamento na Itália, serão 6 aplicações na medula no primeiro ano e 3 nos anos seguintes. Por favor, ajudem nosso Super Arthur. Não vamos desistir, nossa fé é grande e nossa força para lutar pelo nosso filho também. Caso prefiram a conta do Itau ou Banco do Brasil, segue abaixo. Desde já agradecemos imensamente todo apoio e ajuda. ITAU Rafaela França Tetto (mãe) Ag 0879 Cc 04256-2 Cpf 036769629-07 BANCO DO BRASIL Robson Lader (pai) Ag 3390-1 Cc 32501-5 Cpf 081809089-84