Olá pessoal. Sou o Izaque,

      Tenho quatro anos de idade e sou diagnosticado com grau de suporte III dentro do Espectro Autista, que é considerado como o nível mais severo) - Eu não falo nenhuma palavrinha, só emito alguns sons quando quero algo. Preciso que o papai fique de olho em mim o dia todo, porque sou bem arteiro: corro pra todo lado, jogo areia nos outros quando quero atenção, faço muito fiasco quando não me entendem, sorte minha que papai está sempre comigo, me leva pra parques todos os dia pra eu correr por tudo e gastar bastante energia (para evitar a desregulação: “gritaria, chorar por horas, ficar esperneando e irritação demasiada”), me leva de bicicleta pra tudo que é lado (claro que eu fico em em uma cesta que papai conseguiu pra mim).

Obs: É preciso saber que “crianças com nível 3 de gravidade precisam de muito apoio e, mesmo assim, são pouco funcionais e precisarão de auxílio intensivo não só na infância, mas durante a adolescência também.” Livro S.O.S Autismo da Mayra Gaiato.

      Eu não costumo responder quando me chamam, às vezes nem sei o que estão falando, esses brinquedos que as crianças têm hoje em dia (carrinhos, bonecos, livros de desenhar) de nada me interessa, porque normalmente eu só jogo tudo longe ou tento amassar e rasgar; brincar com outras crianças não é pra mim, elas não me entendem e eu não entendo elas, pra mim todo mundo pensa como eu, não faz sentido ser diferente.

       Esses dias, peguei um pote grande, abri a tampa e, bah! Me empanturrei tanto de leite em pó que comecei a me engastar e faltar ar. Ainda bem que papai tava na volta pra me dar água (pai estava fazendo leite na mamadeira para ele e deixou o pote fechado no chão, essa cena foi em questão de segundos), disse que sou bem arteiro e isso que nem contei todas minhas aventuras 🥲🥲. Papai me ama muito, tenho certeza.

       E se isso não fosse tudo, eu ainda tenho o paladar muito seletivo: de frutas eu não como é nada (em raras exceções como melancia), só como arroz parboilizado ou integral, feijão amarelo ou branco, ovo, massa espaguete (tem que ser a espaguete, viu?), guisado, galinha (apenas muito desfiada, e ,às vezes, nem assim como), peixe, milho verde, salsinha e salsichão. Agora, daquelas bobagenzinhas dos produtores industrializados, eu gosto bastante de danoninho, bolacha recheada, salgadinhos e chips.

      Depois eu volto a falar de mim, tá bem? Quero contar um pouco sobre o papai e a mamãe.

         Esses somos nós três, bonitos não concorda? A mamãe tem a perna esquerda amputada por conta da diabetes, ela tem a do tipo 1 (aquela que a pessoa já nasce com a predisposição para ter), acontece que não estava mais circulando sangue por lá, aí não teve outro jeito, pobrezinha dela, fica o dia todo em casa enquanto eu e papai saímos😭😭.

       E pra piorar falam que eu não aceito muito minha mãe, não sei se pelo jeito dela ou porque ela não parecia me entender muito bem. Até os médicos eu tenho dificuldade em aceitar, às vezes, pareço nem perceber que tem outra pessoa ali ou quando querem me botar regras ou ainda querem que eu faça algo de outro jeito, eu começo a me incomodar e, se insistirem, pode ser que eu fique chorando e gritando.

   Mamãe toma remédios para Psicose, Depressão e Diabetes, é uma situação bem complicada 🥲

Agora sobre o papai,

Esse é ele, um Homem que vive pra mim, soube que ele trabalhou 29 anos com obra antes de eu nascer, mas quando vim ao mundo e por conta da situação da mamãe, ele teve que parar tudo para cuidar de mim. Dei bastante trabalho, era muito agitado, não olhava quando era chamado, comia poucos alimentos e mamãe não podia me amamentar por conta dos medicamentos dela. Aí o papai não teve muita escolha, ele vendeu tudo que tinha pra comprar fraldas e minha comidinha, além de correr comido atrás de Médicos, Psicólogos e Pediatras para saber o que eu tinha.

       Os documentos abaixo podem dar indícios de como foram meus primeiros aninhos de vida.

Transcrição do documento.

“Médico Pediatra (225124)

UBS Junção / 2818515 (14) 

Com 2 anos de idade, prematuro extremo, mãe fazia uso de medicação para depressão, psicose, diabetes. Sempre acompanhado por pediatra, desenvolvendo-se lentamente em relação ao peso, e aos poucos em relação ao desenvolvimento neurológico e motor, bom apetite. Com o passar do último ano, apresentou pouco desenvolvimento em relação ao desenvolvimento motor e neurológico. Ainda não caminha, só fica em pé, não reconhece a mãe como sua mãe (está sempre com o pai), só fala “tatata” e de vez em quando se irrita e bate na cabeça. Estrabismo."

Observação: Estrabismo é um distúrbio em que os olhos não olham exatamente na mesma direção ao mesmo tempo.

E essa é a transcrição do meu Laudo Pediátrico. Nesse laudo, eu tinha apenas 2 aninhos e 2 meses.

“O menino acima citado (Izaque Maciel da Cruz) é prematuro extremo, devido a mãe , durante a gravides ter feito  uso de medicações antidepressivas, psicóticas e antidiabéticas. O mesmo apresenta quadro de atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e cognitivo. No último ano e meio houve um atraso maior. O menino não fala, engatinha e não está caminhando. Aguardando análise neurológica para posterior continuação do tratamento. Agora, está se auto agredindo, irritado, grita como sinais sujeitivos de autismo.

Necessita de acompanhamento multidisciplinar. [Neurologista, fonoaudiólogo, TO (Terapia Ocupacional), Psicólogo e Pediatra].

CID: F: 84.9, F84.0”

  Apesar de ser recomendado e eu ter sido encaminhamento para ir em alguns profissionais: Não queria brincar com nenhum dos brinquedos ou brincadeiras que a Psicóloga me dava, médicos só me deram medicamentos que não me acalmavam muito (a única exceção foi em Porto Alegre). Hoje em dia, em 2025, faz cerca de 3 meses que to sendo atendido na APAE (Associação Pais e Amigos dos Excepcionais) da minha cidade, mas to indo (tento ter aula com outras crianças, outras Pessoas com Deficiência (PCDs)), mas como choro e berro muito por me descontrolar com outras crianças, eu não to conseguindo me adaptar. Além disso, falaram bastante pro papai que primeiro eu preciso ir em Médicos de Porto Alegre para receitarem o medicamento certo pra mim, pra me acalmar, falaram que em Rio Grande (minha cidade) não tem um especialista pra mim (pelo menos pelo meio público).

      Apesar de tudo isso, papai não desiste, ele me leva pra todo lugar pra tentar conseguir quem possa me ajudar, me leva pra fazer exames, ir num médico ou em outro, me leva pra encontrar pessoas que às vezes nos doam roupas ou algo de alimento (apesar de eu não comer muito, adoro passear).

       Falando de cerca de 12 meses atrás, no início de 2024, eu estava com anemia, pois como seleciono muito os alimentos, me faltava nutrientes. Felizmente, papai foi atrás e me receitaram o leite o leite CCGL INTEGRAL, adorei esse leite e pude não só me desenvolver nutricionalmente como também minha disposição melhorou. A fim de somar, alguns profissionais que me acompanham em 2025, afirmam que preciso tomar, especificamente, esse leite para ter uma alimentação mais completa. Até o momento, papai tem conseguido ajuda de boas pessoas para comprar alguns pacotes por mês, mas está cada vez mais difícil! Papai fala que o preço desse leite é bastante elevado, cerca de RS 60,00. 

    Cada de 1kg dura entre 2 a 3 dias. Por isso, venho suplicar a ajuda de todos que estão lendo e percebendo como é minha vida. Preciso da ajuda de vocês pro papai conseguir bastante leite pra mim e conseguir ir atrás de médicos que realmente possam me ajudar. 

  Como sabem, o Autismo é um transtorno do Neurodesenvolvimento (de acordo com o manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais-5° Edição (DSM-5)) e quando mais tarde consigo ajuda, mais atrasos no desenvolvimento vou tendo. Tem muitas coisas que já perdi e nem devo conseguir recuperar mais, mas quero melhorar um pouco, ter uma infância com um pouco menos de sofrimento para que papai possa dizer “Graças a Deus estamos encontrando pessoas boas para nos ajudarem”.

  Reforço que “Um ambiente rico em estímulos, alimentação e sono adequados auxiliam a capacidade cerebral e a produzir novas redes neuronais que se mantêm ao longo de toda a vida. Porém, à medida que envelhecemos, essa capacidade se torna menor” S.O.S Autismo da Mayra Gaiato. 

        Adicionei esse trecho da Mayra, porque já tenho 4 anos e, preciso e muita ajuda no dia a dia e vou continuar precisando, como falei antes, meu desenvolvimento já está muito atrasado e quanto mais tempo passa mais atrasado vai ficando, mas sei que posso me desenvolver um pouco mais e melhor partir de agora, só preciso de bastante leite, medicamento adequado e terapias com especialistas. Temo que a solução seja conseguir dinheiro para conseguir as terapias pelo meio privado, por isso suplico a ajuda de vocês!!  🙏🏼🙏🏼

   Pode ficar à vontade para entrar em contato e, agradeceria muito se entrassem, o número do papai é (53) 991315744 e, caso queira nos fazer uma visitinha, atualmente moramos na Rua Coelho Neto N° 563, Bairro São Miguel, Rio Grande, RS. (só peço que venham na parte da tarde, pois sempre saio com o papai de manhã).