Essa é Luna, de Campo Formoso-BA, uma criança alegre e aparentemente saudável, mas que sofre de uma síndrome rara chamada FCAS. Luna é acompanhada pelo Hospital das Clínicas da USP e por isso seus pais precisam viajar todo mês para São Paulo para que ela faça o tratamento por dias, o que tem gerado altos custos de hospedagem, alimentação e transporte mensalmente. Mesmo sendo atendida em um hospital de referência O MEDICAMENTO NÃO FAZ PARTE DA REDE DO SUS, por isso a família precisa comprar a medicação por conta própria. O remédio se chama CANAQUINUMABE e uma ampola custa em torno de R$ 53 MIL REAIS! (veja o link abaixo valor no site de vendas)*. O tratamento da FCAS requer, entre outros cuidados, o uso mensal deste remédio por 12 meses! Além de adquirir a medicação, a família terá que arcar com os custos de internação e aplicação do remédio, que deverá ser tomando em internação hospitalar com toda a estrutura que um hospital oferece, devido ao alto risco na aplicação. Portanto, mensalmente a Luna precisará de R$ 70 mil para ter uma saúde melhor.Como a família não tem como pagar pelo tratamento, foi prescrita a medicação Prednisona de 40 mg como método paliativo. Acontece que este remédio só é aconselhável tomar por cinco dias consecutivos devido aos riscos no uso de corticoides, mas por falta do dinheiro, ela está tomando todos os dias desde o mês de Abril, duas vezes ao dia. Esta medicação que a Luna está tomando pode causar o surgimento de amiloidose, que é um acúmulo de bactérias em diversos órgãos, o que pode levar a uma perda funcional deles, e a Luna já está sentindo os efeitos colaterais nos rins e na visão. Está é a maior angústia para os pais. A corrida contra o tempo... a cada dia os efeitos dos corticoides podem piorar o quadro de saúde da menina e prejudicar sua vida para sempre. Os médicos indicaram que com o medicamento correto, a Luna pode ter uma vida normal e fora de riscos . Por isso, ela precisa muito da sua ajuda!A Luna é uma criança iluminada que brilha e alegra a vida de todos que estão a sua volta... não deixe o brilho da nossa estrelinha se apagar. Vamos todos ajudar a Luna a continuar brilhando!Curta a página da campanha no facebook e faça parte dessa corrente do bem:
https://www.facebook.com/lunninhaestrelinha* consulte o preço do medicamento aqui:
www.maispreco.com/preco/canaquinumabeCOMUNICADO IMPORTANTE:Esta é uma campanha idônea, administrada por profissionais que acreditam que juntos podemos transformar realidades. Marco Iarussi e Tati Vadiletti, os fundadores da Curta a Ideia, possuem anos de experiência em comunicação para causas sociais, e já realizaram outras 3 campanhas de sucesso para crianças que, assim como a Luna, precisaram mobilizar pessoas na internet. Nosso compromisso é com a ética, transparência e responsabilidade social, por isso nos dispomos a atender a todos que queiram esclarecimentos através do e-mail: contato@curtaaideia.com.br.Os responsáveis pela Luna apresentaram laudos médicos e exames comprovando o diagnóstico e todos estes documentos estão disponíveis para consulta. Assumimos aqui o nosso compromisso com a prestação de contas do projeto, através das mídias sociais da campanha, divulgando as etapas do tratamento, a medida em que os fundos possibilitem iniciar os procedimentos médicos. INFORMAÇÕES DA CAMPANHA #ajudealuna:Uma iniciativa: Curta a Ideia - Vídeos que Mobilizam.Criação: Marco Iarussi e Tati Vadiletti Responsável pela Comunicação e Marketing: Marco IarussiCONTATOS PARA ELINE MÃE DA LUNNA tel:(74)99196-8230Acesse nossa página em
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