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Enxergando o impossível

ID: 2440707
Enxergando o impossível
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Quem ajudou
Vaquinha criada em: 14/10/2021
Vaquinha encerra em: 31/03/2022

Preciso de ajuda urgente urgentíssima !!Por favor me ajudem !!

No dia 24/07/2020 meu filho, Kayo Danilo Paiva de Oliveira, teve conjuntivite e estomatite, levei ao hospital, logo internado. Em três dias ele já estava no CTI por conta de umas bolhas na pele, descobriram que foi acometido de uma síndrome chamada Stevens-Johnson (Doença rara e grave da pele e das membranas mucosas.Emergência médica, geralmente em reação a um medicamento ou a uma infecção) ficou 28 dias no CTI, com a pele toda em carne viva. Depois disso, ele veio para casa andando, enxergando mau. Com o decorrer do tempo, a visão dele foi se agravando, tendo como uma das consequências, um problema seríssimo na visão em que o diagnosticaram como cego legal. Hoje, ele faz acompanhamento médico e precisa de TRANSPLANTES, aqui no Rio de Janeiro não tem mas o que fazer ( se esgotaram todos os recursos médicos ) por esse motivo eu preciso levar meu filho até Sorocaba interior de  São Paulo ( hospital BOS ), lá TENTARÃO outros recursos e procedimentos. Preciso de ajuda para que possa recuperar a visão do meu filho. Não aguento mas vê ele sofrer, cair, se machucar, se lesionar. Sofro com o sofrimento dele 😢Por favor me ajudem 🙏🏾🙏🏾  Conto com vocês!❤️Façam ao menos que essa mensagem chegue as pessoas influentes do Brasil Artistas, jogadores, apresentadores, influenciadores etc. Já fiz de tudo ao meu alcance, sou de família humilde, daria a minha vida pelo meu filho, por isso tô aqui clamando por esse recurso !Estou desesperada !!Esse é um resumo da história do meu filho de 12 anos. Tenho todos os laudos, receitas e documentos médicos!Desde já agradeço a todos 🙏🏾Deus abençoe 🙏🏾

 https://odia.ig.com.br/rio-de-janeiro/2021/10/6263975-familiares-criam-vaquinha-para-ajudar-a-pagar-tratamento-de-menino-com-sindrome-rara.html

PIX: iarapaiva490@gmail.com 

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