Sophia é uma princesinha de 7 meses que foi diagnosticada com AME (Atrofia Muscular Espinhal) tipo 1, a forma mais grave.
Uma doença rara e degenerativa, que faz com que a criança perca neurônios motores responsáveis pelos gestos vitais do corpo, como respirar, engolir, se mover.
É uma corrida contra o tempo e de sobrevivência, pois ela precisa tomar o medicamento adequado antes dos 2 anos de idade.
Esse medicamento, chamado ZOLGENSMA, custa em torno de 12 milhões de reais!!!
É por isso que estamos aqui, de coração e peito abertos, implorando pela ajuda de cada um de vocês.
A campanha visa arrecadar o recurso necessário para custear o medicamento.
Venha com a gente nesta luta. Qualquer ajuda é bem-vinda.
#cureasophia