ME AJUDE A SALVAR O THEO DA AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal)
Me chamo Monica, sou mãe do Theo de 7 meses e aos 5 meses foi diagnosticado com uma doença rara e degenerativa AME TIPO 1 (Atrofia Muscular Espinhal) vivi antes do diagnóstico e tenho vivido os piores dias da minha vida. Pois tudo que sonhei e idealizei pro meu filho desde o seu nascimento não se concretizou, temos vividos dias de lutas dentro de uma UTI.
Ainda luto para aceitar o diagnóstico, pois saber que o seu filho crescerá cercado de aparelhos, limitações de saúde e médicos é algo que nenhuma mãe sonha.
Mais o diagnóstico não é destino, para a cura do meu filho preciso alcançar o valor de 7 MILHÕES DE REAIS, que só será possível com a sua ajuda.
THEO precisa da Zolgensma ou podemos chamar de cura do 7 milhões!
A sua doação contribuirá para que ele renasça, qualquer valor para nós é importante!
Me ajude a dar a vida que meu filho merece. O remédio "Zolgesma" dará uma qualidade de vida pra ele com a possibilidade de andar, falar , deglutir ,Brincar e ir a escola viver como qualquer outra criança .O remédio é o mas caro do mundo porque ele promete revolucionar a vida da criança . Transforma drasticamente a vida da família . É uma medicação importada que vem da Suíça A liberação pelo SUS e para crianças até o sexto mês de vida e sem o uso de respirador mecânico e infelizmente o Theo não se enquadra nessas regras. EU, THEO E A MINHA FAMILIA CONTAMOS COM A SUA CONTRIBUICAO!
QUALQUER QUANTIA DOADA É IMPORTANTE NA CURA DO THEO 🙏🏻🧡 rede social, instagram: @cureotheo