CORRIDA CONTRA O TEMPO POR JOHN LUCCA

Olá pessoal vou contar um pouquinho da minha história, me chamo John Lucca tenho 7 meses. Quando mamãe descobriu que estava grávida foi um susto pois foi uma gestação de risco por ela ser diabética, e além disso durante a gestação ela adquiriu pressão alta o que também gerou um grande risco para nos dois. No dia 31/12/2022 mamãe passou mal e teve que ser levada ao hospital, eu estava com 33 semanas e ficando sem oxigênio então foi feito uma cesaria de emergência, foi um grande risco, mas tudo ocorreu bem, nasci com 2.360kg e 43cm. Assim que dei meu primeiro choro fui levado correndo para a UTI Neonatal, e lá precisei fazer muitos exames. Já nos primeiros resultados fui diagnosticado com a Gênesia do Músculo Depressor do Ângulo da Boca, ou seja conforme ir crescendo minha boquinha irá ficando torta, para a lateral esquerda o que poderá me causa dificuldades para falar e me alimentar. Lá mesmo foi acordado que assim que estiver bem desenvolvido irei realizar o procedimento cirúrgico para correção desde músculo. Depois de estar fora de risco, onde conseguia já respirar sozinho e me alimentar, fui levado para UCI onde permaneci por alguns dias para ganhar peso e logo após fomos para o quarto para finalizar os tratamentos e finalmente ganhei alta dia 21/01/2023 após 21 dias internado. Porém por ser prematuro ainda faço muitos acompanhamentos, como com a nutricionista pois não me alimentava muito bem, com a fisioterapeuta pois não estava progredindo como esperado, com o pediatra mensalmente para ter certeza que não corro nehum risco, com a gastro para acompanhar a evolução do meu sistema digestorio, onde lá na primeira consulta surgiu a suspeita de um novo problema, que poderia atrasar meu desenvolvimento motor e cognitivo, como o sentar, caminhar e falar. Fomos atrás de um especialista que nos deu o diagnóstico Plagiocefalia Postural Severa, que significa que tenho uma diferença de 13mm nas diagonais do crânio, comhecido por "cabeça chata" uma das causas de ter ficado por muito tempo na mesma posição, ou seja enquanto estive na UTI e UCI fiquei deitado por vários dias dentro de uma encubadora na mesma posição o que causou o achatamento da minha cabeça. Esse achatamento pode prejudicar meu desenvolvimento. Com isso papai e mamãe foram atrás de informações e soluções, pois bem, preciso fazer acompanhamento com o Osteopata para realizar o tratamento, frequentar as Fisioterapias regularmente e iniciar consultas com o Neurologista. Caso até o meu primeiro aninho no dia 31/12/2023 não conseguirmos reverter essa situação talvez seja necessário utilizar um equipamento e parece um capacete, para para tratar da assimetria, Capacete de Órtese Craniana que o custo é muito alto. Por tanto viemos através dessa vaquinha pedir a ajuda de vocês, com qualquer valor que puderem para que possamos realizar todas as terapias e tratamentos durante esse período de agosto ate dezembro, para que eu não fique com sequelas, atrasos no desenvolvimento ou aja necessidade de utilizar o Capacete de Órtese Craniana, felizmente algumas coisas conseguimmos pelo SUS, entretanto a grande maioria é particular e se torna muito caro, mas estamos em uma corrida contra o tempo não podemos esperar temos apenas 4 messes pra reverter está situação. Pedimos a colaboração de quem puder e tiver condições de nos ajudar neste momento tão delicado.