Relato e pedido da mamãe da Julinha:
"Queridos amigos, venho aqui hoje com muita dor no coração contar como foi a vida de nossa rainha Júlia Valenga desde do dia 23 de fevereiro. Fomos encaminhados nesse dia para o Pequeno Príncipe em Curitiba para diagnóstico do que já estava acontecendo com ela desde Julho de 2016. Ela começou ter convulsão e perda de movimentos temporários.
Infelizmente dentro do hospital já internada no dia 27-02 ela teve um AVC perdendo completamente a fala e todos os movimentos do lado direito, necessitando assim de cadeira de rodas. Foram feitos vários exames na sequência infelizmente só depois dela ter tido o AVC que foi diagnosticado uma síndrome rara chamada Moyamoya ( infecção das artérias na cabeça) necessitando com urgência de uma cirurgia para que não desse mais nenhum AVC, mas infelizmente com a troca que fizeram do anti-convulsivo dela, ela teve uma reação alérgica que desencadeou outra síndrome chamada Stevens Johnson, uma doença devastadora que levou nosso anjo a ficar 17 dias entubada na UTI do INC para o qual havíamos pedido transferência depois de 18 dias no Pequeno Príncipe. Ao todo passamos 42 dias no hospital com ela... Então meus amigos estamos em casa desde quinta e vamos ter que retornar no dia 08 de maio para a cirurgia para tratamento da Síndrome Moyamoya... e é por isso que estou aqui com toda humildade do mundo pedindo ajuda...
Infelizmente um dos médicos que fará a cirurgia não é credenciado a nenhum plano de saúde só particular e o valor que ele cobrará pela cirurgia será de 18.000,00 mil reais. Temos que juntar essa quantia até 08 de maio. Já estamos recebendo ajuda de muita gente... a Escola Tales de Mileto em qual a Julinha estuda desde os 3 anos e meio tem nos carregado no colo, mas é um valor alto... Então gostaria de que se alguém dos meus amigos ou conhecidos de vocês puderem nos ajudar com qualquer valor seremos eternamente gratos.Deus que abençoe a cada um com muita saúde...Muito obrigada!!! De coração.Mil beijos."