Oi pessoal!! Sou a Cecilia, completei 1 ano e 4 meses no dia 5 de outubro de 2020, sou prematura extrema de 27 semanas! Nasci com 850 gramas e 34 centímetros! Graças ao Papai do Céu superei 78 dias de UTI neonatal!
Estou por aqui pois nasci com uma malformação congênita de nome Hemimelia Fibular Bilateral, é uma malformação que acorre entre a 4° e 8° semana de gestação, mas mamãe e papai só descobriram quando nasci.
A hemimelia é a ausência da fíbula, aquele osso lateral da perna que nos dá estabilidade, postura e marcha correta. No meu caso, não possuo as duas fíbulas, sendo classificada como bilateral, ainda mais rara que a unilateral! Essa ausência vai comprometer minha capacidade de andar.
A ausência da fibula causa má formação do tornozelo e ausência de dedinhos dos pés. Meu pé direito possui 4, e o esquerdo 3 dedinhos unidos. Há quem diga que eles são lindos!
Já recebi diagnóstico de amputação do meu pezinho esquerdo, mas mamãe e papai correram atrás de outros especialistas e então chegamos até o Dr Richard Luzzi, da clínica CERO, lá do Paraná.
Minha consulta foi on-line, pois com essa pandemia ainda não pude ir pessoalmente conhecer o Dr, mas ele já disse que terei um longo tratamento e que a minha primeira cirurgia será daqui um ano para correção e alinhamento dos tornozelos, joelhos, e quadril, se necessário... mas que meu plano de saúde cobre somente algumas poucas despesas. Depois terei outras no decorrer do meu crescimento, mas isso será depois!
Acredito que até final do ano eu consiga ir na consulta presencial, assim já vou poder informar aqui os procedimentos pelo qual terei que passar.
Enfim, por esse motivo estou recorrendo, junto com minha família, as doações da vaquinha! Qualquer forma e valor já me ajudará muito!
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Eu adoro um celular e vou manter vocês atualizados! Beijinhos e obrigada!
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