Oi, gente linda!
Eu sou o Heitor, e quero pedir muito a ajuda de vocês.
No dia 07 de novembro de 2018 fui diagnosticado com a síndrome denominada ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL INFANTIL TIPO 1 AME.
Meu papai se chama Jussie e minha mamãe Luana, moramos no interior da cidade de Ibarama-RS e não temos planos de saúde, dependemos do SUS para tudo. Então começa agora a minha campanha pela vida!
Preciso, com urgência, de um ventilador domiciliar (aparelho de suporte respiratório adequado) e a medicação SPINRAZA utilizada para o retardo na progressividade da doença e terapia especializada.
Faça parte dessa corrente! Doe! Compartilhe!
Se tiver dúvidas em doar, imagine dois pais, com parcas condições financeiras, dependentes do SUS, que descobrem, do dia para a noite, que precisam de aproximadamente R$ 1.400.000,00 para salvar a vida do seu filho. Detalhe, essa quantia só é suficiente para a aquisição das quatro primeiras doses.
Se coloque no lugar dessa família. Pense que poderia ser você lutando, desesperadamente, para salvar a vida do seu filho.
QUALQUER QUANTIA É BEM-VINDA! ❤️