Ajude Nossa Princesa Ágatha

Precisamos da sua ajuda e seu apoio, estamos aqui como Pais em busca pelo melhor para nossa filha Ágatha (portadora de Distrofia Muscular Congênita), colocamos uma meta de acordo com as principais necessidades como a Dieta (Leite) e tratamento (em possíveis consultas médicas especializadas e em domicílio) para acompanhamento da saúde de nossa filha!

 Seguindo orientações de profissionais que a acompanham desde a sua nutrição/alimentação e gastropediatra/fonoaudiologia, como também especialistas na doença de base como: neurologista/geneticista/cardiologista/endocrinologista/terapeutaocupacional/pneumologista/fisioterapeutas/ortopedista-orteses-aparelhos corretivos e de suporte no tratamento e pausar e/ou paralisar a evolução das atrofias e deformidades! 

Apesar de tudo, não podemos evitar as cirurgias corretivas em último caso como já aconteceu e irá acontecer novamente o mais breve possível após o período crítico de contaminação do COVID!

Atualmente nossa filha se alimenta via Sonda pelo nariz, na qual toma duas bolsa por dia do Leite Nutrini Pepti, cada bolsa custa em média R$ 160 que dá um total de mais de R$ 11 mil reais por mês, na qual vivemos apenas de um BPC como renda fixa que dá o valor de um salário mínimo. Temos uma Liminar Judicial mas o Estado sempre está atrasando e com isso temos que acabar comprando através de apoio e doações.