Descobrirmos que Marcelo nasceria com fissura ainda na gestação, na ultrassom morfológica do 2⁰ bimestre. Foi uma back, um desespero pois não sabíamos nada sobre (mesmo tendo casos antigos na familia). Dias e dias se passaram, e eu como mãe, pesquisei muito sobre o assunto, encontrei pessoas maravilhosas e conheci vários centrinhos maravilhosos de reabilitação. Mas como o sus tem fila de espera e eu como mãe gostaria de ver meu filho com todas as cirurgias concluídas logo, para melhoria da sua fala e alimentação, estou aqui pedindo sua ajuda, pois marcelo luta com sua alimentação , está sendo uma batalha grande, ele sente muita vontade de comer comidinha…
O marcelo não engorda quase nada, quando levamos ele ao pediatra com 4 meses , ele estava com baixo peso, até hoje marcelo vive mais de leite (fórmula) do que comidinha de verdade.
Você que tem um coração gigante, você mãe, que também fária de tudo pelo seu filho para ver ele bem logo, nos ajude, e peçocom toda a minha forca de vontade de lutar pelo meu bebê…. Aqui na minha cidade estamos batalhando para vender rifas com 3 premiações, onde temos que arrecadar 25mil para nossa viagem em São Paulo para sua 2 cirurgia. A primeira ele já fez, que foi correção do lábio, nariz e gengiva, hoje o marcelo usa um tutor de silicone no nariz, para o mesmo ficar bem empinado para sua construção do céu da boca.
E agora estamos em campanha novamente para o bebê fazer mais uma cirurgia com o mesmo médico e mesma cidade da primeira cirurgia..
Aqui em baixo vou colocar como marcelo nasceu.
Quando fez sua primeira cirurgia
Pós cirurgia
E céu da boca
Obrigada pela atenção de todos que chegaram a ler até aqui, Deus abençoe você e sua família. Se nos ajudou, meu muuuuuito obrigada, se não puder ajudar financeiramente, pode esta ajudando em compartilhar nossa vaquinha nas suas redes sociais, pois toda ação tomada é super bem-vindo.
Grata!!!! ❤️