Gabriel é uma criança de apenas 2 anos de idade, mora com os pais na cidade de Olinda / PE. Sempre foi um bebê saudável, até que notamos que ele não tinha equilíbrio ao andar, sempre andava segurando em algo e tinha dificuldade para levantar do chão.

Com 1 ano e 10 meses, a pediatra pediu um exame chamado cpk, para descartar doenças neuromusculares, foi onde o resultado do exame veio alterado, então ela nos encaminhou para um médico hepatologista especialista em doenças raras, onde foi solicitado um teste genético, que diagnosticou a Distrofia Muscular de Duchenne. Foi um dos dias mais difíceis de nossas vidas, parecia que o mundo estava desabando para nós. Junto com o diagnóstico vieram as informações avassaladoras sobre a doença degenerativa, sem cura, com inúmeras complicações , com a perspectiva de perder a capacidade de andar e ver toda sua musculatura enfraquecer , reduzindo drasticamente sua expectativa de vida, para apenas 20 a 30 anos.

Em meio a um turbilhões de informações, surgiu uma esperança , um medicamento chamado Elevidys, que é uma terapia gênica, foi aprovado pelo FDA nos Estados Unidos, a medicação ainda não foi aprovada no Brasil pela ANVISA, estamos realizando uma campanha para conseguir comprar a medicação que atualmente custa 3 milhões de dólares ( aproximadamente 15 milhões de reais).

Por isso, estamos unidos nessa corrente, para que com a colaboração de todos Gabriel possa ter uma melhor qualidade de vida. Agradecemos cada gesto e com fé em Deus conseguiremos dar ao nosso guerreiro uma vida plena.