Ame Fábio Junio

Fabio Junio  foi com AME - atrofia muscular espinhal tipo 1 , ele tinha 3 meses quando descobrimos a doença , esta doença é rara  e  degenerativa. Existe um medicamento nos EUA que foi aprovado recentemente no Brasil e  pode dar alguma chance para que ele possa  viver melhor porem é muito caro o tratamento, com a graça de Deus no final de 2018 conseguimos o tão sonhado tratamento via judicial, mas para que o mesmo tenha resultados o Fábio necessita de terapias diárias, fora as despesas com especialistas medicamentos e alimentação, já conquistamos muito pelo Fábio mas ... pedimos a ajuda de todos os nossos amigos e familiares e  quem mais puder e quiser ajudar .