Paulo Victor, 21 anos, portador da Sindrome de Pierre- Robin apresenta agenesia condilar , micrognatia congênita e obstrução bucofaringea severa decorrente da deformidade óssea e por isso vive com TRAQUEOSTOMIA desde os 9 anos. A aplasia condilar das ATMS que justifica o retroposicionamento mandibular além da limitação severa da abertura bucal (Pseudoanquilose) ou anquilose fibrosa . Isso compromete a alimentação, higiene bucal, fonação além do comprometimento psicossocial desse paciente. Já fez diversos procedimentos cirúrgicos incluindo traqueostomias, expansão palatal, sofreu um trauma recente, onde teve avulsão de alguns dentes. Queixa Principal: Uso permanente da traqueostomia, impossibilidade de abrir a boca, problemas respiratórios e mastigação.
Diagnóstico Clínico: - Anomalia Dento facial, anquilose de ATM, apneia obstrutiva severa.
Anomalia Dento facial Procedimento: -Osteotomia Le Fort - Osteoplastia de mandíbula - Reconstrução da mandíbula com prótese esquerda / Tuss – - Reconstrução da mandíbula com prótese direita / Tuss –