Ajuda para o bebezinho Gael com plagiocefalia severa

Eu sou a Giselma e criei essa vakinha para ajudar o Gael.

************ mensagem da mamãe do Gael ************

Olá pontinhos de luz, me chamo Gael, no dia 23 de fevereiro eu completei meu 1 aninho. Eu sou uma criança muito feliz, e tenho muito amor envolvido, por onde eu passo deixo um rastrinho de amor.Minha mamãe vai contar como tudo começou, e gostaria de deixar aqui minha gratidão a cada um de vocês que tiraram um tempinho para ouvir minha história e de repente poder ajudar outras mamães que nem imaginam o que é esse nome estranho Plagiocefalia Posicional.Quando o Gael nasceu eu percebi que a cabecinha dele era diferente das outras crianças, um lado estava amassadinho, mas levei na pediatra e ela falou que era normal, que com o tempo e conforme ele fosse crescendo voltaria ao normal. Só que no mês seguinte estava pior e não houve melhora, comecei a pesquisar sobre o assunto porque não achava normal, ele não conseguia dormir de lado, colocava ele de bruços chorava, começou a ter refluxo. Então, quando levei ele na consulta de 3 meses, ele foi diagnosticado com Plagiocefalia. O que a alertou a pediatra foi que o perímetro da cabeça dele não tinha mudado e pediu para que procurássemos um neuropediatra para uma avaliação. Aquele dia eu fiquei sem chão, porque já havia pesquisado sobre o assunto e o que poderia ocorrer senão tratado.Busquei informação e levamos ele em uma Osteopata, que começou a tratar utilizando as técnicas de liberação, que o ajudou muito, pois ele começou a dormir melhor, ficar de bruços parou o refluxo, ajudou no desenvolvimento dele, aliás vem ajudado, pois ele ainda faz o tratamento. Vamos lá , conseguimos uma consulta após30diascomoneuroeomesmopediuultrassomparaverificarassaturas cranianasestavamali(Pessoal estou explicando com minhas palavras como eu entendi, tem os termos corretos ), se ele tinha todas as linhas para que o cérebro pudesse ter espaço para crescer, e quando não tem essas linhas é necessário fazer cirurgia, imagina como eu fiquei. Mas Deus é maravilhoso e foi descartado a opção de cirurgia, por isso, a importância de levar seu bebê as consultas. Continuando, existem 03 graus de plagiocefalia (leve, médio e severo) e o grau do Gael, infelizmente foi diagnosticado severo. O neuro acrescentou ao tratamento do Gael, fisioterapia motora para ajudar no desenvolvimento.Ele falou que nesse momento seria muito importante intensificar o tratamento para podermos ter uma melhora considerável, nos falou sobre o tratamento com a órtese, caso não tivesse o retorno esperado do tratamento a órtese seria a última opção de tratamento para a correção da plagio. O retorno foi realizado no final de Janeiro, ao neuropediatra e infelizmente, como o grau da plagiocefalia do Gael é severa, mesmo com todos os acompanhamentos da osteopata e da fisioterapeuta, não teve o resultado esperado e agora nossa última opção é o uso da órtese.  

E começou uma corrida contra o tempo para podermos iniciar com o tratamento, pois a única fase em que é possível corrigir as assimetrias cranianas posicionais sem uma agressiva intervenção cirúrgica é na fase de crescimento rápido do crânio, ou seja, até os 18 meses de vida. Mas o que nos assustou e ficou fora da nossa realidade é o valor do tratamento, pois não é barato, o custo hoje é de R$ 17.500,00, e o lugar mais próximo é em São Paulo (então precisamos da ajuda para podermos fazer o tratamento lá, cada Passagem de Rio Preto a São Paulo custa em torno de 250 reais além dos custos em São Paulo para locomoção, alimentação) e serão várias idas a São Paulo durante o tratamento, por isso precisamos de ajuda também., A princípio conseguimos agendar uma consulta agora em março, na qual será realizada um exame com Escaneamento Tridimensional a Laser. Infelizmente esse tratamento não está disponível pelo SUS e o convenio nos deu a NEGATIVA do tratamento, então teremos a única opção de entrar com advogado da área da saúde, e que no caso teremos mais um custo, pois o custo dos horários estão entorno R$2.000,00, para assim, podermos ter a chance de proporcionar essa opção de tratamento para o Gael, algo que não deveria ser assim, já que estamos lidando com a saúde e uma vida inteira de uma criança. Bom, mas Deus é maravilhoso e eu confio nele, tudo dará certo, aliás já deu, pois o Gael, está se desenvolvendo bem, só tenho a agradecer, pois apesar de termos iniciado o tratamento convencional tardio, ele conseguiu ter uma grande evolução. Por isso a importância das informações circular, se tivéssemos tido a orientação correta assim que ele nasceu, talvez teríamos evitado chegar na última opção de tratamento, fico imaginando quantas crianças não tem essa oportunidade que o Gael, está tendo e a maioria das vezes por falta de informação e conhecimento sobre o assunto.Abaixo vou deixar o site onde explica tudo sobre o assunto, espero poder ajudar outras mamães para que fiquem atenta aos sinais.

Talvez, eu não consiga proporcionar esse tratamento a ele, mas ele saberá que todos que o amam estão lutando com as ferramentas que temos no momento, para ajuda ló e o quanto ele é amado.Um dia eu estivesse na condição de ajudar, hoje eu estou do outro lado e como é grande esse sentimento que transborda o coração o de sentir gratidão!

Minha eterna Gratidão a todos!

Que se espalhe vários pontinhos de luz e transborde em amor!

https://www.clinicaheads.com.br/plagiocefalia-para-todos