Meu nome é Priscila e sou mãe da Maria Eduarda de 1 ano e 5 meses. A Duda tem uma mutação rara no gene SCN2A o que causa uma Encefalopatia epilética do desenvolvimento. Essa condição é rara e grave, e alem das varias convulsões, ela faz com que a criança não se desenvolva como as outras. Minha filha tem atraso motor e cognitivo e depois de muita conversa e de avaliações profissionais foi decidido que a Duda precisa de um carrinho postural ( uma cadeira especial ) para poder, se locomover melhor para os locais, como consultas, terapias e exames. A cadeira é importante para o conforto, postura e segurança da Maria. E por isso foi criada a vakinha para arrecadar o valor dessa cadeira, que ela tanto precisa no momento.