Joaquim foi diagnosticado com Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo (doença congênita que se caracteriza pelo subdesenvolvimento do lado esquerdo do coração, o que causa insuficiência logo após o nascimento) e para que possamos ter maiores chances de sobrevivência, ele precisará nascer em São Paulo, com uma equipe médica especializada e de referência.

Para que todo o processo possa ocorrer em São Paulo, sua mãe Paula Ruthielle precisará mudar-se para a capital imediatamente, para ser acompanhada com a equipe médica, iniciar as orientações juntamente aos médicos especialistas do caso e assegurar que todo o procedimento possa acontecer através do Sistema Único de Saúde, o SUS; os custos para todo esse procedimento são altos e em São Paulo encontram-se os casos mais bem-sucedidos deste diagnóstico do país.

Ela está com 7 meses de gestação e o parto acontecerá em novembro (previsão) e mesmo que todo o acompanhamento possa ser assegurado via SUS, haverá custos de moradia, alimentação e tantos outros, de agora até o nascimento e posteriormente, uma vez que a criança ao nascer passará por 3 cirurgias reparadoras e ficará na UTI por alguns meses.

Acreditamos que juntos somos mais fortes, na mesma proporção que não iremos desistir de lutar pela vida do Joaquim. Faremos o possível para viabilizar que ele sobreviva desta batalha.

Toda e qualquer contribuição será bem-vinda e ajudará como recursos para a viagem, custos de estadia, alimentação, medicações e outros. A mãe do Joaquim embarcará para São Paulo com o objetivo de salvar a vida do seu filho e nós convidamos vocês a também fazer parte disso.

Ajude doando o que conseguir. Ajude compartilhando o link e a história desta criança que ainda nem nasceu, mas já é um pequeno guerreiro.

Contamos com vocês!

Pais: Claudio Júnior e Paula Ruthielle

Histórico da mãe do Joaquim

Realizou transplante renal em 2016 e segue em acompanhamento médico desde então em Recife, no Hospital IMIP. Por essa razão de saúde, a gravidez requer mais cuidado e atenção especial para que mãe e filho possam estar em segurança.

Entenda mais sobre a Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo

A Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE) é de difícil tratamento, pois não é possível corrigir o defeito com cirurgia. No entanto, existem intervenções cirúrgicas paliativas que podem ser realizadas nos primeiros dias, sendo essa a única tentativa crucial de sobrevivência da criança.