Lorenzo tem 10 anos e há 3 anos foi diagnosticado com Distrifia Muscular de Duchenne. Uma síndrome rara e sem cura. Ela é causada pela ausência de uma proteína essencial para os músculos. Sem ela, os músculos se degeneram progressivamente (incluindo coração). No Brasil ainda não há tratamento mas nos EUA já saiu uma dose única do medicamento ELEVIDYS que custa16 milhões! A vaquinha foi criada com intuito ajudar no tratamento do Lorenzo e ir em busca desse medicamento para interromper a progressão da doença. Precisamos pagar consultas médicas, fisioterapia, advogados e medicamentos. Além de tentar ir em busca da cura através desse medicamento milionário. Estamos lutando contra o tempo.Contamos com toda e qualquer ajuda. A cura dele depende de um valor milionário Campanha no Instagram: @juntoscomlorenzo

Juntos com Lorenzo

Cíntia 

<h3>Ajude a Salvar a Vida dos Irmãos Felipe e Igor!</h3>Olá, amigos e pessoas de bom coração,Viemos aqui hoje com um pedido urgente e cheio de esperança. Felipe  e Igor, dois irmãos de apenas 16 e 8 anos, nasceram com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara e degenerativa que causa fraqueza muscular progressiva. Sem tratamento, essa condição leva à perda total dos movimentos e, infelizmente, reduz drasticamente a expectativa de vida.Mas há uma chance real para nossos meninos! Existe um medicamento inovador chamado Elevidys, que vai  interromper por completo o avanço da doença e proporcionar mais qualidade de vida. No entanto, o custo desse tratamento é extremamente alto: precisamos arrecadar R$ 34 milhões para garantir que os dois irmãos tenham essa oportunidade de viver.Essa luta não é só da nossa família, mas de todos aqueles que acreditam no poder da solidariedade. Cada doação, cada compartilhamento, cada palavra de apoio nos aproxima da cura para Felipe e Igor.Sabemos que o valor é alto, mas acreditamos na força do bem e na união das pessoas. Com a sua ajuda, podemos salvar a vida dos nossos meninos e dar a eles a chance de crescer, brincar e sonhar com um futuro cheio de possibilidades.Por favor, contribua com qualquer valor e ajude-nos a espalhar essa mensagem. Irmãos Felipe e Igo contam com você!Doe e compartilhe! Juntos, podemos fazer o impossível acontecer.Muito obrigado! 🙏💙

Salve os Irmãos Mielke

Ricardo Remi Mielke

ATENÇÃO!!!ÚNICA Vakinha verdadeira no site: www.vakinha.com.br - ID: 4972549 - Você digita o valor a ser doado e o SALDO sempre muda!!!Meu nome é Karla Plodowski, sou casada e mãe de dois meninos, o Caetano com 17 anos e o Joaquim com 4.Os dois são portadores de uma doença rara e degenerativa chamada Distrofia Muscular de Duchenne.Meninos com Duchenne possuem uma falha genética que afeta na produção de uma proteína muito importante para os músculos chamada distrofina. Eles não produzem essa proteína e isso vai enfraquecendo gradativamente a força de todos os músculos do corpo, inclusive os vitais como coração e pulmões.Nos primeiros anos eles apresentam dificuldade pra subir escada, pular e correr… com o passar do tempo, perdem a capacidade de caminhar, precisando de cadeira de rodas.Depois de anos sem nenhuma opção de medicamento para tratar a Duchenne de forma que curasse ou mudasse significativamente o curso da doença, fora do país alguns medicamentos foram aprovados.Para o Joaquim, o Elevidys, terapia genética de dose única, que faz com que o organismo passe a produzir a distrofina, porém numa escala menor e isso faz que eles praticamente sejam curados! Porém é um dos medicamentos mais caro do mundo! Custando em média 16-17 milhões de reais!!!Para o Caetano, o Givinostat, age diretamente nos músculos, de uso contínuo, faz que a degeneração muscular seja mais lenta. Custa em média 7-8 milhões por ano! Infelizmente os resultados dos exames que fizemos esse ano, tornaram o uso do Elevidys muito arriscado pro Caetano, pois pode afetar o coração, causar falência hepática entre outras reações graves, pelo fato dele já ser mais velho e já ter alteração cardíaca.Após saber que algumas crianças já conseguiram esses medicamentos judicialmente no Brasil, decidimos entrar com uma ação também. Pois a cada dia que passa, essa doença vai tirando a vida dos meus filhos.Pro Joaquim, o Elevidys é questão de tempo, pois ele se enquadra em todas as exigências da ANVISA e STF. Para o Caetano, que a doença já está bem mais avançada, precisamos iniciar o tratamento com o Givinostat o quando antes!O primeiro processo, está completando 10 meses e se como o segundo pode demorar muito também, estamos arrecadando o valor para o tratamento de 1 ano pra ele e torcer que a gente consiga o tratamento pelo governo!Por isso o CAETANO TEM MUITA URGÊNCIA!!!E toda ajuda é bem-vinda!<figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1739281524/b4919b2c-7bef-46ca-9e26-7913fea4dba9.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1744684822/IMG_1203.jpeg"></figure><figure class="image"><img src="https://static.vakinha.com.br/uploads/descriptions/1744684854/IMG_1202.jpeg"></figure>

Ajude o Caetano e o Joaquim Distrofia Muscular de Duchenne

Karla Plodowski

Arthur é uma criança alegre e cheio de disposição, que junto de sua família está enfrentando um grande desafio, Arthur atualmente com 7 anos e 09 meses, foi diagnostico com a distrofia muscular duchenne, distrofia essa que afeta diretamente os músculos do corpo, a evolução dessa doença se dá pela perda da capacidade de andar entre os 10 - 12 anos, podendo levar a morte entre 20-25 anos, por afetar os músculos do pulmão e coração. Atualmente o único tratamento que pode trazer a cura se dá através de uma vacina chama Elevidys, que tem o custo de aproximadamente 17 milhões de reais,  podendo ser aplicada até os 08 anos de idade. Estamos entrando com todos os recursos possíveis, para que consigamos essa vacina através do governo, porém, como estamos numa corrida contra o tempo, tivemos a iniciativa de criar essa vakinha, num movimento de fé e esperança.  Sabemos da grandiosidade do valor da vacina (aqui 18 milhões, pois temos que tirar a porcentagem que fica para o site Vakinha), mas cremos na força da união e cremos que impossível não é, que Arthur irá receber essa vacina a tempo e irá ter uma vida muito saudável e de qualidade! Contamos com sua ajuda e orações!Com amor, Karyn, Jeje, Davi e Arthur!

Arthur na luta contra a Distrofia Muscular Duchenne

KARYN SALLES COSTA DO NASCIMENTO

Benicio tem 10 anos e a 4 anos foi diagnosticado com distrofia muscular de duchenne, uma síndrome rara e sem cura, ela é causada pela ausência de uma proteína essencial para os músculos, sem ela os músculos se degeneram progressivamente, incluindo o coração. 
No Brasil ainda não há tratamento, mas nos Estados Unidos já saiu uma dose única para o tratamento “ELEVIDYS” que custa 17.5 milhões de reais. 
A Vakinha foi criada com intuito de ajudar no tratamento do Benício e ir em busca desse medicamento para interromper a progressão da doença. 
Além de tentar ir em busca da cura através desse medicamento milionário. Estamos lutando contra o tempo, contamos com toda e qualquer ajuda. A cura dele depende de um valor milionário.

Vacina ELEVIDYS para o tratamento do nosso querido Benicio que possui Distrofia Muscular de Duchenne

Sabrina Beatriz de Queiroz Queiroz

"Paulo e Matteo, dois anjos de 6 e 4 anos, carregam um fardo pesado: a Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença cruel que rouba a força e a alegria da infância. Mas a esperança ainda existe! Um medicamento inovador, o Elevydis, pode mudar a história deles. Infelizmente, o custo é altíssimo: 15 milhões de reais por criança.

Imagine um mundo onde Paulo e Matteo possam correr, brincar e realizar todos os seus sonhos. Com sua ajuda, podemos transformar esse sonho em realidade! Cada doação, por menor que seja, nos aproxima desse objetivo. Juntos, podemos dar a essas crianças a chance de um futuro brilhante. #JuntosPorPauloEMatteo #DoarFazBem"

Insta: @manuhmaedopaulo
@salveomatteo

Matteo e Paulo Distrofia Muscular de Duchenne 

MATTEO E PAULO

Eu sou o João Pedro fui diagnosticado com a distrofia muscular de duchene minha mãe criou essa vakinha por que preciso da vacina chamada elevidys que pode me curar da distrofia muscular de duchene. Uma doença degenerativa, a vacina elevidys é feita nos Estados Unidos e custa 17 milhões. cada dia que passa conta pra mim. Conto com sua ajuda! Que Jesus te abençoe grandemente. Obrigado!

Ajude meninos com Distrofia Muscular de Duchenne