Dicas para criadores

Doações

Eventos

Generosidade

Helloo

Histórias

Saúde

Segurança e transparência

SOS Enchentes

Vakinha

Vakinha ONGs

Vakinha Pet

João Miguel nasceu com Síndrome de Down e foi diagnosticado com catarata congênita nos dois olhos; família precisa arrecadar recursos para cirurgia e estrutura de UTI



João Miguel tem apenas 3 meses de vida, mas já enfrenta uma corrida contra o tempo. O bebê nasceu com Síndrome de Down e foi diagnosticado com catarata congênita nos dois olhos, condição que exige tratamento cirúrgico para tentar preservar sua visão.



A família conta que João está sendo acompanhado pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mas a espera pelo procedimento pode fazer com que o quadro se agrave. Por isso, os pais buscam recursos para realizar a cirurgia de forma particular.



O procedimento foi orçado em aproximadamente R$ 37 mil. Além disso, por causa de uma cardiopatia congênita, João precisa de uma estrutura de UTI para realizar a cirurgia com segurança. A diária de uma UTI reservada pode chegar a R$ 21 mil, segundo a família.



Diante dos custos, uma campanha de arrecadação foi criada para ajudar os pais a viabilizar o tratamento.



<h2 id="h-eu-pediria-a-visao-do-meu-filho" class="wp-block-heading">&#8220;Eu pediria a visão do meu filho&#8221;</h2>



Em um vídeo de divulgação da campanha, o pai de João é questionado sobre o que pediria a Deus naquele momento.



A resposta resume a preocupação da família:



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
&#8220;Eu pediria a visão do meu filho.&#8221;
</blockquote>



João nasceu com catarata congênita, uma condição que afeta o cristalino dos olhos desde o nascimento. No caso do bebê, o diagnóstico envolve os dois olhos e exige uma intervenção dentro de uma janela considerada importante pelos médicos.



Segundo os pais, João tem até quatro meses de idade para realizar a cirurgia. Atualmente, ele está próximo de completar três meses.



A família teme que a espera pelo procedimento pelo SUS faça com que o problema avance enquanto o bebê aguarda atendimento.



<h2 id="h-cirurgia-custa-r-37-mil-mas-uti-aumenta-o-desafio" class="wp-block-heading">Cirurgia custa R$ 37 mil, mas UTI aumenta o desafio</h2>



O valor estimado da cirurgia é de aproximadamente R$ 37 mil.



De acordo com o relato da família, esse valor já foi alcançado por meio da mobilização de pessoas que se sensibilizaram com a história de João. O problema, porém, é que o bebê precisa de uma estrutura hospitalar específica para passar pelo procedimento.



Por causa da cardiopatia congênita, os médicos indicaram que João tenha acesso a uma UTI reservada e a uma UTI móvel durante o processo.



Segundo a família, somente a reserva da UTI pode custar R$ 21 mil por dia, e o valor final dependerá de quanto tempo o bebê precisará permanecer internado.



Ou seja, mesmo com o dinheiro necessário para a cirurgia já reunido, ainda existe uma despesa significativa para que o procedimento possa acontecer.



<h2 id="h-o-que-e-a-catarata-congenita" class="wp-block-heading">O que é a catarata congênita</h2>



A catarata acontece quando o cristalino, estrutura responsável por ajudar na focalização das imagens, apresenta uma opacidade que prejudica a passagem da luz.



Quando está presente desde o nascimento, é chamada de catarata congênita. Em bebês, o acompanhamento e o tratamento são especialmente importantes porque a visão ainda está em desenvolvimento.



No caso de João, a condição foi identificada nos dois olhos, e a família busca realizar o procedimento dentro do período indicado pelos médicos para tentar preservar sua capacidade visual.



Além da catarata, o bebê também nasceu com Síndrome de Down e possui uma cardiopatia congênita, fator que aumenta a complexidade do atendimento necessário para a cirurgia.



<h2 id="h-renato-junior-apadrinha-campanha-para-ajudar-joao" class="wp-block-heading">Renato Júnior apadrinha campanha para ajudar João</h2>



Sensibilizado com a história do bebê, o influenciador Renato Júnior decidiu <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-joao-gabriel-a-enxergar/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=terra-joao-miguel">apadrinhar a campanha</a> e mobilizar sua comunidade para ajudar a família.



No vídeo de divulgação, ele conversa com os pais sobre a situação de João e reforça a importância de ampliar o alcance da história.



&#8220;Vamos salvar esse bebê&#8221;, afirma Renato durante a divulgação, pedindo que as pessoas contribuam e compartilhem a campanha.



A família também mantém o perfil @renatojunioriat como um dos canais de divulgação da mobilização.



<h2 id="h-familia-pede-ajuda-para-garantir-o-tratamento" class="wp-block-heading">Família pede ajuda para garantir o tratamento</h2>



Para os pais, o objetivo agora é conseguir reunir os recursos necessários para que João possa passar pelo procedimento com a estrutura hospitalar indicada.



A cirurgia representa uma tentativa de preservar a visão do bebê, enquanto a presença da cardiopatia exige cuidados adicionais durante o atendimento.



A família pede contribuições de qualquer valor e também reforça a importância dos compartilhamentos.



A história de João ainda está no começo. Aos 3 meses, ele já enfrenta uma batalha que envolve cirurgia, internação e uma mobilização financeira que a família não teria condições de enfrentar sozinha.



Agora, os pais esperam que a solidariedade <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-joao-gabriel-a-enxergar/contribua/?utm_source=historias&amp;utm_medium=contribuir&amp;utm_campaign=terra-joao-miguel">ajude a garantir que o pequeno João </a>tenha acesso ao tratamento necessário e a oportunidade de continuar descobrindo o mundo ao seu redor.

Bebê de 3 meses precisa de cirurgia urgente para preservar a visão

Menina vive com os pais e irmãos em uma casa alugada e sonha em ter um quarto onde possa estudar; campanha apadrinhada por Leandro Pessoa busca arrecadar R$ 50 mil



Aos 11 anos, Raquel já carrega uma preocupação que deveria estar distante da infância: ajudar a família a enfrentar as dificuldades financeiras.



Para contribuir com as despesas de casa, ela vende dindim nas ruas. A menina conta que gostaria de poder oferecer aos pais uma condição de vida melhor e, principalmente, vê na conquista de uma casa própria a possibilidade de um novo começo para toda a família.



É para tentar transformar esse desejo em realidade que foi criada uma campanha na Vakinha. A meta é arrecadar R$ 50 mil para ajudar a família a conquistar um lar. Até o momento, cerca de R$ 3 mil foram arrecadados.



A campanha também ganhou o apoio do influenciador Leandro Pessoa, que decidiu apadrinhar a história e mobilizar sua comunidade para ampliar a arrecadação.



<h2 id="h-uma-crianca-diante-de-responsabilidades-de-adulto" class="wp-block-heading">Uma criança diante de responsabilidades de adulto</h2>



Raquel conta que começou a vender dindim para ajudar os pais.



Em um dos vídeos de divulgação da campanha, ela explica que a mãe também trabalha e que a situação financeira da família é difícil. Ao falar sobre o motivo de sair às ruas para vender os produtos, a resposta da menina é direta:



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
&#8220;Pra ajudar meus pais.&#8221;
</blockquote>



A história chama atenção justamente porque Raquel ainda é uma criança. Aos 11 anos, ela deveria ter sua rotina concentrada em atividades próprias da infância, como estudar, brincar e conviver com outras crianças.



Por isso, a mobilização busca oferecer à família uma alternativa para enfrentar as dificuldades que levaram a menina a assumir essa responsabilidade.



A campanha não pretende transformar o trabalho infantil em exemplo de força ou mérito. O objetivo é ajudar a família a alcançar condições mais dignas para que Raquel possa voltar a viver a infância com menos preocupações financeiras.



<h2 id="h-o-sonho-de-raquel-tem-nome-uma-casa" class="wp-block-heading">O sonho de Raquel tem nome: uma casa</h2>



Quando perguntada sobre o que gostaria de dar à mãe, Raquel não fala de um brinquedo ou de algo para si.



Ela responde que gostaria de dar uma casa.



A família atualmente mora de aluguel e enfrenta dificuldades para manter as despesas. Para a menina, a possibilidade de ter um imóvel próprio representa também a chance de finalmente ter um espaço só seu.



Entre os sonhos que ela compartilha está o de ter um quarto e um cantinho para estudar.



Raquel também conta que deseja se tornar advogada no futuro e ajudar os pais a terem uma vida melhor.



É um projeto de futuro que contrasta com a realidade que ela enfrenta hoje: enquanto pensa na profissão que gostaria de exercer quando adulta, já precisa lidar com preocupações financeiras que chegaram cedo demais.



<h2 id="h-uma-campanha-para-mudar-a-realidade-da-familia" class="wp-block-heading">Uma campanha para mudar a realidade da família</h2>



Foi ao conhecer a história de Raquel que Leandro Pessoa decidiu apadrinhar a campanha.



O influenciador passou a divulgar a Vakinha e mobilizar sua comunidade para tentar ampliar o alcance da história.



A meta estabelecida é de R$ 50 mil. Até agora, a arrecadação chegou a aproximadamente R$ 3 mil, ainda distante do valor necessário.



A proposta é reunir pequenas contribuições para ajudar a família a chegar ao objetivo de conquistar uma moradia própria.



Para Raquel, o pedido tem um significado especial: ela quer que os pais e os irmãos tenham um lugar onde possam viver com mais segurança e tranquilidade.



<h2 id="h-uma-infancia-que-tambem-precisa-de-espaco" class="wp-block-heading">Uma infância que também precisa de espaço</h2>



O sonho de Raquel não é apenas ter uma casa.



É ter um lugar onde possa estudar, construir seus planos e imaginar o futuro sem precisar carregar sozinha as dificuldades financeiras da família.



A campanha busca justamente criar condições para que esse futuro seja possível.



Quem puder contribuir pode fazer uma doação de qualquer valor. Quem não tiver condições de ajudar financeiramente também pode compartilhar a Vakinha, ampliando as chances de a história chegar a novas pessoas.



A meta é arrecadar R$ 50 mil para ajudar a família na conquista da casa própria.



Para Raquel, o desejo cabe em uma frase simples: ter um lar onde ela possa chamar de seu e um cantinho para estudar.



Agora, a família espera que a solidariedade ajude a transformar esse desejo em uma possibilidade real. Você pode conhecer a <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/6239026?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=Terra">história de Raquel na vakinha</a> e fazer parte dessa mudança.



Se você deseja apoiar Raquel e sua família, saiba que cada contribuição, por menor que seja, é um passo em direção a um futuro melhor. Vamos fazer essa história de esperança e amor se tornar realidade. Você pode <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/6239026/contribua?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic-contribuir&amp;utm_campaign=Terra">ajudar Raquel a conquistar um lar digno</a> com qualquer valor.

Aos 11 anos, Raquel vende dindim para ajudar a família a conquistar uma casa

Menino de 1 ano e 11 meses, diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME), precisa de tratamento com terapia gênica; família também busca acesso ao medicamento pela Justiça



Dois dias. R$ 5.795.804. E uma criança de quase 2 anos no centro de uma corrida contra o tempo.



Léo Wolschick Soares, de 1 ano e 11 meses, foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2 em junho deste ano. Morador de Santa Clara do Sul, no interior do Rio Grande do Sul, ele precisa receber uma terapia gênica indicada para o tratamento da doença dentro de uma janela considerada importante pela equipe médica.



A família tenta conseguir o medicamento por diferentes caminhos. Enquanto os pais buscam o fornecimento pela Justiça, amigos e familiares mobilizam uma campanha de arrecadação que já ganhou apoio de pessoas de diferentes partes do país.



Agora, a poucos dias da data limite considerada pela família, a campanha ainda precisa reunir R$ 5,7 milhões.



<h2 id="h-um-diagnostico-que-mudou-a-rotina-da-familia" class="wp-block-heading">Um diagnóstico que mudou a rotina da família</h2>



Os primeiros sinais que levaram os pais de Léo a buscar respostas apareceram quando ele tinha cerca de 1 ano e 5 meses.



Segundo o pai, Giovane Espindola Soares, o menino começou a fazer fisioterapia para estimular o desenvolvimento motor. Depois de aproximadamente um mês, porém, a família percebeu uma regressão nos movimentos e passou a investigar o que estava acontecendo.



Durante a busca por respostas, os familiares encontraram semelhanças entre os sinais apresentados por Léo e a Atrofia Muscular Espinhal.



O diagnóstico foi confirmado em 11 de junho de 2026.



Desde então, a rotina da família passou a envolver consultas, tratamentos e uma mobilização para tentar garantir o acesso à terapia indicada para o menino.



Atualmente, Léo utiliza risdiplam, medicamento administrado por via oral diariamente para retardar a progressão da doença. Segundo as informações divulgadas pela família, ele recebe 3,2 ml por dia.



<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow">
“A gente sofreu muito. Tomou essa pancada. Mas a gente entende que precisava fazer alguma coisa para garantir uma melhor qualidade de vida para o Léo. Até porque a gente tem um tempo aí, não é muito”, afirmou Giovane em entrevista divulgada anteriormente.
</blockquote>



<h2 id="h-a-busca-pelo-zolgensma" class="wp-block-heading">A busca pelo Zolgensma</h2>



Uma das esperanças da família é o Zolgensma, uma terapia gênica administrada em dose única.



O tratamento tem custo estimado em cerca de US$ 1,7 milhão, equivalente a aproximadamente R$ 8,66 milhões, valor estabelecido como meta na campanha.



A família trabalha para viabilizar a aplicação até 12 de agosto, antes de Léo completar 2 anos. Segundo informações divulgadas pelos pais, o medicamento é importado e pode levar cerca de dez dias para chegar ao Brasil após a autorização da compra.



A aplicação deverá ser realizada no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, conforme as informações divulgadas sobre o caso.



<h2 id="h-o-que-e-ame-e-por-que-o-tratamento-e-tao-importante" class="wp-block-heading">O que é AME e por que o tratamento é tão importante</h2>



A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara e progressiva que compromete os neurônios responsáveis pelos movimentos. Com a evolução da doença, funções como andar, engolir e respirar podem ser afetadas.



O Zolgensma é uma terapia gênica administrada em dose única. Segundo as informações apresentadas pela família na campanha, o tratamento não recupera o que já foi perdido, mas pode interromper a progressão da doença.



Por isso, o momento da aplicação é determinante para Léo: quanto antes o tratamento for realizado, maior a possibilidade de preservar as funções que ele ainda possui.



É essa janela de tratamento que transformou a busca pelo medicamento em uma corrida contra o relógio.



<h2 id="h-familia-tambem-busca-o-medicamento-na-justica" class="wp-block-heading">Família também busca o medicamento na Justiça</h2>



A arrecadação não é a única frente aberta pelos pais.



A família ingressou com uma ação judicial para tentar obter o Zolgensma pelo poder público. Segundo informações divulgadas anteriormente, o processo teve uma decisão favorável, mas enfrenta recursos da União.



Enquanto aguarda os desdobramentos da ação, a família mantém a campanha como outra alternativa para tentar garantir o tratamento.



<h2 id="h-uma-corrente-que-ultrapassou-santa-clara-do-sul" class="wp-block-heading">Uma corrente que ultrapassou Santa Clara do Sul</h2>



A história de Léo rapidamente deixou os limites da cidade onde a família vive.



Amigos, familiares e moradores da região passaram a organizar ações para ajudar na arrecadação. A mobilização chegou a outras cidades do Vale do Taquari, com eventos, rifas, pedágios solidários e campanhas de divulgação.



Nas redes sociais, a história do menino também ganhou espaço e passou a ser compartilhada por pessoas que nunca tiveram contato com a família.



A intenção agora é ampliar ainda mais essa rede.



<figure class="wp-block-image size-large"><img loading="lazy" decoding="async" width="1024" height="737" src="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/08/WhatsApp-Image-2026-06-17-at-09.58.55-1024x737.jpeg" alt="Foto: Acervo redes sociais @ame.principeleo" class="wp-image-6536" srcset="https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/08/WhatsApp-Image-2026-06-17-at-09.58.55-1024x737.jpeg 1024w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/08/WhatsApp-Image-2026-06-17-at-09.58.55-300x216.jpeg 300w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/08/WhatsApp-Image-2026-06-17-at-09.58.55-768x553.jpeg 768w, https://staticblog.vakinha.com.br/wp-content/uploads/2026/08/WhatsApp-Image-2026-06-17-at-09.58.55.jpeg 1478w" sizes="auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px" /></figure>



<h2 id="h-a-campanha-entrou-nos-ultimos-dias" class="wp-block-heading">A campanha entrou nos últimos dias</h2>



A meta da <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ame-leo-candida-wolschick/?utm_source=historias&amp;utm_medium=organic&amp;utm_campaign=terra-leo-ame">Vakinha do Ame Léo</a> foi estabelecida para custear o tratamento, mas a dimensão do valor necessário tornou a mobilização um desafio para a família.



Por isso, os pais pedem que a história de Léo continue sendo compartilhada.



Uma contribuição, independentemente do valor, ajuda a aproximar a campanha da meta. Já um compartilhamento pode fazer o pedido de ajuda chegar a uma pessoa, empresa ou grupo capaz de ampliar ainda mais a corrente.



A campanha permanece aberta para doações.



<h2 id="h-cada-ajuda-pode-fazer-a-diferenca" class="wp-block-heading">Cada ajuda pode fazer a diferença</h2>



Em poucas semanas, a família precisou aprender a lidar com um diagnóstico que mudou a vida de Léo e, ao mesmo tempo, encontrar caminhos para garantir o tratamento.



Agora, os pais dividem os esforços entre a batalha judicial e a mobilização de milhares de pessoas.



Faltam poucos dias para a janela estabelecida para o tratamento.



Quem puder <a href="https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ame-leo-candida-wolschick/contribua/?utm_source=historias&amp;utm_medium=contribuir&amp;utm_campaign=terra-leo-ame">contribuir pode fazer uma doação de qualquer valor</a>. Quem não puder ajudar financeiramente também pode compartilhar a campanha.



Para Léo, a corrida contra o tempo não é apenas uma expressão. É a realidade de uma família que está fazendo tudo o que pode para preservar o futuro do filho.

Corrida contra o tempo: Léo tem 2 dias para arrecadar R$5,7 milhões

Dicas, notícias e artigos

Conheça o novo Blog do Vakinha

Links rápidos

Fale conosco

Baixe nosso App