Guilherme e Gael precisam de você para viver!Guilherme, de 14 anos, e Gael, de 4 anos, foram diagnosticados com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença rara, genética, neuroprogressiva e sem cura.Essa condição leva à perda gradual da força e da massa muscular, pois impede a produção da distrofina, proteína essencial para a proteção dos músculos. Com o avanço da doença, a mobilidade é comprometida e, tragicamente, a expectativa de vida é reduzida, já que os músculos do coração e pulmão também são afetados.Mas há esperança! A Anvisa liberou o ELEVIDYS a primeira terapia gênica para Duchenne, chamada ELEVIDYS. Essa única dose pode interromper a progressão da doença, preservando a força muscular e proporcionando mais qualidade e anos de vida!  

💰 Precisamos de você nessa corrente de amor e esperança!Cada contribuição nos aproxima da cura e dá a esses meninos a chance de crescer, sonhar e viver!📲 Acompanhe nossa história e ajude:@campanhairmaosduchenne @diariodedoisheroisCom carinho,Família de Guilherme e Gael ❤️