Benicio tem 10 anos e a 4 anos foi diagnosticado com distrofia muscular de duchenne, uma síndrome rara e sem cura, ela é causada pela ausência de uma proteína essencial para os músculos, sem ela os músculos se degeneram progressivamente, incluindo o coração.
No Brasil ainda não há tratamento, mas nos Estados Unidos já saiu uma dose única para o tratamento “ELEVIDYS” que custa 17.5 milhões de reais.
A Vakinha foi criada com intuito de ajudar no tratamento do Benício e ir em busca desse medicamento para interromper a progressão da doença.
Além de tentar ir em busca da cura através desse medicamento milionário. Estamos lutando contra o tempo, contamos com toda e qualquer ajuda. A cura dele depende de um valor milionário.