Esse é o Nathan, ele tem 10 anos, é um menino sorridente, carinhoso e gentil, aluno da Apae que ama estudar, livros, pintar e Flamengo. Um bom filho, irmão, neto e bisneto. Aos dois anos começou uma investigação médica pois começou a ter dificuldades motoras e um retardo no desenvolvimento. Foi investigado autismo e outras doenças, sem chegar ao diagnóstico. Hoje ele tem comprometimento motor, epilepsia secundária, problemas de fala e visão, retardo no desenvolvimento intelectual, entre outras comodidades que se encaixam no quadro de uma doença genética degenerativa rara, chamada Síndrome de Pelizaeu-Merzbacher (cid D10: F85.2). Para confirmar diagnóstico o neuropediatra pediu dois exames, Exoma e Painel Genético de Leucodistrofias. São exames de alto custo e o SUS pede uma longa lista de burocracias que demoram. Não conseguimos nem colocar o pedido na fila de marcação ainda. Estamos correndo contra o tempo, pois dependemos desse exame para saber o que causa as deficiências do Nathan e com o diagnóstico dar uma melhor qualidade de vida para ele, porque a doença é degenerativa, progressiva e sem cura. Pedimos a ajuda de vocês para pagar os exames e poder fazer o mais rápido possível. A qualidade de vida do Nathan depende muito disso. Qualquer doação será muito importante para nós, assim como as orações de cada um. Que Deus abençoe infinitamente.