Olá pessoal, me chamo Dionezia. Meu filho, Evaldo Guimarães Duarte, conhecido por Nino, nasceu com a síndrome de Williams (doença genética rara, caracterizada por alterar a coordenação do corpo, cardiovasculares, apredizagem e sensibilidade a sons). Por conta da síndrome, nino conseguia andar, porém há um ano e quatro meses tirou o joelho fora do lugar, ocasião em que ocorreu atrofiação do membro. Em razão disso, Nino precisa fazer cirurgia nos joelhos para corrigir a atrofia muscular. O valor da cirurgia, com exames, consultas e fisioterapia é o valor de R$ 50.000,00. Infelizmente não tenho condições de arcar com esse valor e precisamos de ajudar para iniciar a cirurgia e os tratamentos.