Vc chegou minha vida c transformou ,tive medo de não suportar diante de todo sofrimento o seu sorriso me dá forças pra levantar a cada dia e lutar por vc…Meu pequeno Fabrício…Com o passar dos dias vejo cada dia mais o milagre de Deus acontecendo por q a justiça dos homens é falha…Venho aqui encarecidamente como uma Mãe q está tentando de tudo pra ver seu filho bem a ajuda de todos vcs para q o meu Fabrício receba o tratamento q precisa no tempo q precisa para não sofrer com as sequelas ou até mesmo perder a vida por não conseguir fazer o tratamento no tempo ideal…Ele nasceu com uma síndrome genética rara chamada SÍNDROME DE APERT, q envolve muitas má-formação no crânio e precisa de muitas cirurgias reparadoras durante a sua vida,neste momento a corrida é para operar a crânioestenose q conforme ele cresce pode causar pressão intracrãniana e levá-lo a perder a visão, audição,pode perder os movimentos,esquecer o q já aprendeu pois hoje ele está com 10 meses de vida, desenvolver convulsões e até mesmo morrer…E também para fazer a cirurgia das mãozinhas porq senão operar logo vai ter atrofia e não consigam operar mais....