VAMOS AJUDAR O JOÃO A DAR SEUS PRIMEIROS PASSOS !

MEU NOME É NÍNIVE FERREIRA, MÃE DO JOÃO PEDRO FERREIRA ALVES RAMOS MAIS CONHECIDO COMO JOÃOZINHO GUERREIRO OU PRÍNCIPE DA COLINA, VASCAÍNO ROXO, DE 8 ANOS.MEU FILHO, SOFRE DE UMA SÍNDROME RARA CHAMADA -UMA ESPÉCIE DE PARAPLEGIA DEGENERATIVA QUE IMPEDE O SEU DESENVOLVIMENTO E FAZ COM QUE SEUS MÚSCULOS ATROFIEM.A DOENÇA, SEM CURA, LEVA O NOME CIENTÍFICO DE PELIZAEUS MERZBACHER : UMA LEUCODISTROFIA GENÉTICA LIGADA AO CROMOSSOMO X, QUE É HERDADA PELA MÃE. NESSA DOENÇA, A MIELINA (MEMBRANA QUE REVESTE O TECIDO) DOS NEURÔNIOS NÃO É PRODUZIDA E LEVA O PACIENTE A UM ATRASO DE DESENVOLVIMENTO, CRISES CONVULSIVAS, MOVIMENTO INVOLUNTÁRIO DOS OLHOS (NISTAGMO PENDULAR) E PERDA DE CONTROLE DA MUSCULATURA (ATAXIA). JOÃO SE ALIMENTA ATRAVÉS DE SONDA COM ALIMENTO ESPECIAL HIPERCALÓRICO, FREQUENTA ESCOLA REGULAR E FAZ REABILITAÇÃO DE SEGUNDA À SÁBADO.EU ENFRENTO VÁRIAS DIFICULDADES PARA UMA MELHOR CONDIÇÃO DE VIDA PARA ELE. MINHA FUNÇÃO HÁ 8 ANOS É CUIDAR DELE, NÃO POSSO TRABALHAR POR ISSO TODA AJUDA É BEM VINDA. JÁ OUVI DE PROFISSIONAIS QUE A EXPECTATIVA DE VIDA DO JOÃO ERA DE APENAS 2 ANOS. BOM, OS DOIS ANOS SE MULTIPLICARAM POR QUATRO E SE DEPENDER DE MIM CONTINUARÃO SE MULTIPLICANDO.CONTO COM A AJUDA DE TODOS PARA AJUDAR O JOÃO A CONQUISTAR EQUIPAMENTOS QUE IRÃO AUXILIAR NA REABILITAÇÃO E ELE CONSEGUIRÁ DAR SEUS PRIMEIROS PASSOS, POIS ELE DIZ QUE QUER ANDAR, SER JOGADOR DO VASCO...AJUDE O JOÃO A REALIZAR ESSE SONHO, FAÇA JÁ SUA DOAÇÃO.DEUS ABENÇOE A TODOS