A AME (Atrofia Muscular Espinhal) é uma doença degenerativa rara, que ainda não tem cura. Existem 4 tipos, sendo o tipo I mais severo. A Ana Clara Freitas Zambonato, filha da Ticiana e do Biro (Flávio Zambonato) foi diagnosticada em junho/17 com o Tipo II, e o único tratamento para conter a doença é o Spinraza (Nusinersen), que é vendido no Brasil por R$ 364.565,98 cada ampola. No primeiro ano são necessárias 6 doses, num total de R$ 2.187.395,98. Nos demais anos, serão aplicadas 4 doses ao ano (R$2 milhões anuais). Há ainda o custo com a internação, equipe médica especializada e exames preparatórios para cada aplicação. Com 3 anos de vida, a Ana Clara não pode esperar, ela precisa de seu apoio. Contamos com a sua doação e oração!!! Compartilhe esta ideia. Entre na batalha pela vida da Ana Clara.